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Registro delle prestazioni di RCP dei laici

2 marzo 2020 aggiornato da: Enrico Baldi, Pavia nel Cuore

Registro internazionale delle prestazioni di RCP di laici dopo l'addestramento con dispositivi di feedback

Lo scopo del registro è quello di raccogliere le prestazioni dei non addetti ai lavori dopo un corso BLS/AED svolto con l'utilizzo di dispositivi di feedback.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il registro raccoglie tutte le prestazioni di 1 minuto di RCP con sole compressioni toraciche registrate al termine di un corso RCP/AED in cui sono stati utilizzati dispositivi di feedback per almeno 1 minuto.

Possono aderire al registro tutti i centri che effettuano corsi BLS/AED per non addetti ai lavori che utilizzano dispositivi di feedback CPR.

Tutti i centri devono dichiarare la durata del corso, le linee guida seguite, le variabili antropometriche dei partecipanti e il dispositivo di feedback utilizzato per il corso e per il test.

I centri devono inviare le prestazioni di tutti i partecipanti di un corso.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

10000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutti i non addetti ai lavori tra i 18 e i 90 anni che partecipano ad un corso BLS/AED svolto con l'utilizzo di dispositivi di feedback per almeno un minuto in uno dei centri che hanno aderito all'anagrafe

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Laico
  • Partecipazione ad un corso BLS/AED svolto con dispositivi di feedback

Criteri di esclusione:

  • Personale sanitario

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di adeguata profondità di compressione
Lasso di tempo: 1 minuto
Percentuale di compressione eseguita tra 50 e 60 mm per ciascun partecipante
1 minuto

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Profondità media di compressione
Lasso di tempo: 1 minuto
Profondità media di compressione per ciascun partecipante
1 minuto
Percentuale di compressione della frequenza adeguata
Lasso di tempo: 1 minuto
Percentuale di compressione eseguita tra 100 e 120 al minuto per ciascun partecipante
1 minuto
Compressione al minuto
Lasso di tempo: 1 minuto
Numero di compressioni al minuto
1 minuto
Percentuale di compressione rilasciata correttamente
Lasso di tempo: 1 minuto
Percentuale di compressioni eseguite con completo ritorno del torace
1 minuto
Percentuale di posizione corretta della mano
Lasso di tempo: 1 minuto
Percentuale di compressioni eseguite con le mani nella posizione corretta
1 minuto

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pavia nel Cuore

Collaboratori

Robbio nel Cuore

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2016

Completamento primario (Anticipato)

31 dicembre 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 giugno 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 giugno 2017

Primo Inserito (Effettivo)

14 giugno 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 marzo 2020

Ultimo verificato

1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FeedbackRegistry

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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