Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Register over lægfolks HLR-ydelse

2. marts 2020 opdateret af: Enrico Baldi, Pavia nel Cuore

Internationalt register over lægfolks HLR-ydelse efter træning med feedback-enheder

Formålet med registret er at indsamle lægfolks præstationer efter et BLS/AED-kursus udført med brug af feedback-enheder.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Registret indsamler alle lægfolks præstationer på 1 minuts brystkompression kun CPR registreret ved afslutningen af ​​et HLR/AED-kursus, hvor feedback-enheder blev brugt i mindst 1 minut.

Alle centre, som gennemfører BLS/AED-kursus for lægfolk, der bruger HLR-feedback-enheder, kan tilslutte sig registret.

Alle centrene skal angive kursets varighed, de fulgte retningslinjer, deltagernes antropometriske variabler og den feedback-anordning, de brugte til kurset og til testen.

Centrene skal sende forestillinger fra alle deltagere på et kursus.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

10000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle lægmænd mellem 18 og 90 år, der deltager i et BLS/AED-kursus udført med brug af feedback-enheder i mindst et minut i et af de centre, der er tilsluttet registret

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Lægmand
  • Deltagelse i et BLS/AED kursus udført med feedback enheder

Ekskluderingskriterier:

  • Sundhedspersonale

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af tilstrækkelig dybdekompression
Tidsramme: 1 minut
Procentdel af kompression udført mellem 50 og 60 mm for hver deltager
1 minut

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig kompressionsdybde
Tidsramme: 1 minut
Gennemsnitlig kompressionsdybde for hver deltager
1 minut
Procentdel af passende hastighedskomprimering
Tidsramme: 1 minut
Procentdel af kompression udført mellem 100 og 120 pr. minut for hver deltager
1 minut
Kompression pr. minut
Tidsramme: 1 minut
Antal kompressioner pr. minut
1 minut
Procentdel af korrekt frigivet kompression
Tidsramme: 1 minut
Procentdel af kompressioner udført med fuldstændig brystrekyl
1 minut
Procentdel af korrekt håndposition
Tidsramme: 1 minut
Procentdel af kompressioner udført med hænderne i den korrekte position
1 minut

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Pavia nel Cuore

Samarbejdspartnere

Robbio nel Cuore

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2016

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. december 2020

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. juni 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. juni 2017

Først opslået (Faktiske)

14. juni 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. marts 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. marts 2020

Sidst verificeret

1. marts 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • FeedbackRegistry

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kvaliteten af ​​hjerte-lunge-redning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Morocco

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner