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Register der HLW-Leistungen von Laien

2. März 2020 aktualisiert von: Enrico Baldi, Pavia nel Cuore

Internationales Register der HLW-Leistung von Laien nach dem Training mit Feedback-Geräten

Ziel des Registers ist es, die Leistung von Laien nach einem BLS/AED-Kurs unter Einsatz von Feedback-Geräten zu erfassen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Das Register erfasst die gesamte Leistung von Laien bei einer einminütigen HLW nur ​​mit Brustkompression, die am Ende eines HLW-/AED-Kurses registriert wurde, bei dem Feedback-Geräte mindestens eine Minute lang verwendet wurden.

Alle Zentren, die BLS/AED-Kurse für Laien mit CPR-Feedbackgeräten durchführen, können sich dem Register anschließen.

Alle Zentren müssen die Dauer des Kurses, die befolgten Richtlinien, die anthropometrischen Variablen der Teilnehmer und das Feedback-Gerät angeben, das sie für den Kurs und den Test verwendet haben.

Die Zentren müssen die Leistungen aller Teilnehmer eines Kurses einsenden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

10000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Alle Laien zwischen 18 und 90 Jahren, die an einem BLS/AED-Kurs teilnehmen, der mindestens eine Minute lang mit Feedback-Geräten in einem der dem Register beigetretenen Zentren durchgeführt wird

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Laie
  • Teilnahme an einem BLS/AED-Kurs mit Feedback-Geräten

Ausschlusskriterien:

  • Gesundheitspersonal

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der ausreichenden Tiefenkomprimierung
Zeitfenster: 1 Minute
Prozentsatz der durchgeführten Kompression zwischen 50 und 60 mm für jeden Teilnehmer
1 Minute

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlere Kompressionstiefe
Zeitfenster: 1 Minute
Mittlere Komprimierungstiefe für jeden Teilnehmer
1 Minute
Prozentsatz der angemessenen Ratenkomprimierung
Zeitfenster: 1 Minute
Prozentsatz der durchgeführten Komprimierung zwischen 100 und 120 pro Minute für jeden Teilnehmer
1 Minute
Kompression pro Minute
Zeitfenster: 1 Minute
Anzahl der Kompressionen pro Minute
1 Minute
Prozentsatz der korrekt freigegebenen Komprimierung
Zeitfenster: 1 Minute
Prozentsatz der Kompressionen, die mit vollständiger Rückstellung des Brustkorbs durchgeführt wurden
1 Minute
Prozentsatz der korrekten Handposition
Zeitfenster: 1 Minute
Prozentsatz der Kompressionen, die mit den Händen in der richtigen Position durchgeführt wurden
1 Minute

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Pavia nel Cuore

Mitarbeiter

Robbio nel Cuore

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Juni 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Juni 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Juni 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. März 2020

Zuletzt verifiziert

1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • FeedbackRegistry

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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