Registro de Desempenho de RCP de Leigos
2 de março de 2020 atualizado por: Enrico Baldi, Pavia nel Cuore
Registro Internacional de Desempenho de RCP de Leigos Após Treinamento com Dispositivos de Feedback
O objetivo do registro é coletar o desempenho de leigos após um curso de SBV/DEA realizado com o uso de dispositivos de feedback.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Descrição detalhada
O registro coleta todos os desempenhos de leigos de 1 minuto de compressão torácica somente RCP registrados no final de um curso de RCP/DEA no qual dispositivos de feedback foram usados por pelo menos 1 minuto.
Todos os centros que realizam curso de BLS/AED para leigos usando dispositivos de feedback de RCP podem aderir ao registro.
Todos os centros devem declarar a duração do curso, as orientações seguidas, as variáveis antropométricas dos participantes e o dispositivo de feedback que utilizaram para o curso e para o teste.
Os centros devem enviar os desempenhos de todos os participantes de um curso.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
10000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Enrico Baldi, MD
- E-mail: enrico.baldi@pavianelcuore.it
Estude backup de contato
- Nome: Enrico Contri, MD
- E-mail: enrico.contri@pavianelcuore.it
Locais de estudo
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Palermo, Itália, 90127
- Recrutamento
- Policlinico P. Giaccone
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Contato:
- Andrea Cortegiani, MD
- E-mail: cortegiania@gmail.com
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Contato:
- Iozzo Pasquale, MD
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Pavia, Itália, 27100
- Recrutamento
- Pavia nel Cuore
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Contato:
- Enrico Contri, MD
- E-mail: enrico.contri@pavianelcuore.it
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Pavia
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Robbio, Pavia, Itália, 27038
- Recrutamento
- Robbio nel Cuore
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Contato:
- Enrico Baldi, MD
- E-mail: info@robbionelcuore.it
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Cortaillod, Suíça, 2016
- Recrutamento
- FormaMed
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Contato:
- Micheal Terrapon
- E-mail: michael.terrapon@formamed.ch
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Le Mont-sur-Lausanne, Suíça, 1052
- Recrutamento
- ES ASUR
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Contato:
- Sandrine Denereaz
- E-mail: info@es-asur.ch
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Todo o leigo entre os 18 e os 90 anos que participe num curso de SBV/DEA realizado com a utilização de dispositivos de feedback durante pelo menos um minuto num dos centros aderentes ao registo
Descrição
Critério de inclusão:
- Leigo
- Participar de um curso de SBV/DEA realizado com dispositivos de feedback
Critério de exclusão:
- Pessoal de saúde
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Porcentagem de compressão de profundidade adequada
Prazo: 1 minuto
|
Porcentagem de compressão realizada entre 50 e 60 mm para cada participante
|
1 minuto
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Profundidade média de compressão
Prazo: 1 minuto
|
Profundidade média de compressão para cada participante
|
1 minuto
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Porcentagem de taxa de compressão adequada
Prazo: 1 minuto
|
Porcentagem de compressão realizada entre 100 e 120 por minuto para cada participante
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1 minuto
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Compressão por minuto
Prazo: 1 minuto
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Número de compressões por minuto
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1 minuto
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Porcentagem de compressão liberada corretamente
Prazo: 1 minuto
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Porcentagem de compressões realizadas com recuo torácico completo
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1 minuto
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Porcentagem de posição correta da mão
Prazo: 1 minuto
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Porcentagem de compressões realizadas com as mãos na posição correta
|
1 minuto
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2016
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de dezembro de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de junho de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de junho de 2017
Primeira postagem (Real)
14 de junho de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de março de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de março de 2020
Última verificação
1 de março de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- FeedbackRegistry
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .