Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rejestr wykonywania RKO przez laików

2 marca 2020 zaktualizowane przez: Enrico Baldi, Pavia nel Cuore

Międzynarodowy rejestr wykonywania RKO przez laików po treningu z urządzeniami zwrotnymi

Celem rejestru jest gromadzenie wyników laików po kursie BLS/AED przeprowadzonym z wykorzystaniem urządzeń zwrotnych.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

W rejestrze gromadzone są wszystkie wykonania RKO przez 1 minutę wykonywane wyłącznie przez uciśnięcia klatki piersiowej wykonane przez osoby nieprofesjonalne zarejestrowane na koniec kursu RKO/AED, podczas którego urządzenia przekazujące informacje zwrotne były używane przez co najmniej 1 minutę.

Do rejestru mogą dołączyć wszystkie ośrodki, które prowadzą kursy BLS/AED dla laików korzystające z urządzeń przekazujących informację zwrotną RKO.

Wszystkie ośrodki muszą zadeklarować czas trwania kursu, przestrzegane wytyczne, zmienne antropometryczne uczestników oraz urządzenie zwrotne, z którego korzystali podczas kursu i testu.

Ośrodki muszą przesłać występy wszystkich uczestników kursu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

10000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy laicy w wieku od 18 do 90 lat, którzy uczestniczą w kursie BLS/AED prowadzonym z wykorzystaniem urządzeń sprzężenia zwrotnego przez co najmniej minutę w jednym z ośrodków wpisanych do rejestru

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Laik
  • Uczestnictwo w kursie BLS/AED przeprowadzanym z wykorzystaniem urządzeń zwrotnych

Kryteria wyłączenia:

  • Personel medyczny

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procent odpowiedniej kompresji głębokości
Ramy czasowe: 1 minuta
Procent wykonanych uciśnięć między 50 a 60 mm dla każdego uczestnika
1 minuta

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnia głębokość ucisku
Ramy czasowe: 1 minuta
Średnia głębokość uciśnięć dla każdego uczestnika
1 minuta
Procent odpowiedniej kompresji stawki
Ramy czasowe: 1 minuta
Procent wykonanych uciśnięć między 100 a 120 na minutę dla każdego uczestnika
1 minuta
Kompresja na minutę
Ramy czasowe: 1 minuta
Liczba uciśnięć na minutę
1 minuta
Procent prawidłowo zwolnionej kompresji
Ramy czasowe: 1 minuta
Procent uciśnięć wykonanych z całkowitym rozprężeniem klatki piersiowej
1 minuta
Procent prawidłowej pozycji dłoni
Ramy czasowe: 1 minuta
Procent uciśnięć wykonanych z rękami w prawidłowej pozycji
1 minuta

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Pavia nel Cuore

Współpracownicy

Robbio nel Cuore

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 grudnia 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 czerwca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 czerwca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 marca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 marca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FeedbackRegistry

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Russia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj