Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Register over lekfolks HLR-ytelse

2. mars 2020 oppdatert av: Enrico Baldi, Pavia nel Cuore

Internasjonalt register over lekfolks HLR-ytelse etter trening med tilbakemeldingsenheter

Målet med registeret er å samle lekfolks prestasjoner etter et BLS/AED-kurs gjennomført med bruk av tilbakemeldingsenheter.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Registeret samler alle lekfolks ytelse på 1 minutts brystkompresjon kun HLR registrert på slutten av et HLR/AED-kurs der tilbakemeldingsenheter ble brukt i minst 1 minutt.

Alle sentre som gjennomfører BLS/AED-kurs for lekfolk som bruker HLR-tilbakemeldingsenheter kan bli med i registeret.

Alle sentrene må oppgi varigheten av kurset, retningslinjene som ble fulgt, deltakernes antropometriske variabler og tilbakemeldingsapparatet de brukte for kurset og for testen.

Sentrene skal sende forestillingene til alle deltakerne på et kurs.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

10000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Italia
      • Palermo, Italia, 90127
        • Rekruttering
        • Policlinico P. Giaccone
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
          • Iozzo Pasquale, MD
      • Pavia, Italia, 27100
    • Pavia
      • Robbio, Pavia, Italia, 27038
  • Sveits
      • Cortaillod, Sveits, 2016
      • Le Mont-sur-Lausanne, Sveits, 1052
        • Rekruttering
        • ES ASUR
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle lekmenn mellom 18 og 90 år som deltar på et BLS/AED-kurs gjennomført med bruk av tilbakemeldingsenheter i minst ett minutt i et av sentrene som ble med i registeret

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Lekmann
  • Delta på et BLS/AED-kurs gjennomført med tilbakemeldingsenheter

Ekskluderingskriterier:

  • Helsepersonell

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosentandel av tilstrekkelig dybdekompresjon
Tidsramme: 1 minutt
Prosentandel av kompresjon utført mellom 50 og 60 mm for hver deltaker
1 minutt

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomsnittlig kompresjonsdybde
Tidsramme: 1 minutt
Gjennomsnittlig kompresjonsdybde for hver deltaker
1 minutt
Prosentandel av tilstrekkelig hastighetskomprimering
Tidsramme: 1 minutt
Prosentandel av kompresjon utført mellom 100 og 120 per minutt for hver deltaker
1 minutt
Kompresjon per minutt
Tidsramme: 1 minutt
Antall kompresjoner per minutt
1 minutt
Prosentandel av korrekt utløst kompresjon
Tidsramme: 1 minutt
Prosentandel av kompresjoner utført med fullstendig brystrekyl
1 minutt
Prosentandel av riktig håndposisjon
Tidsramme: 1 minutt
Prosentandel av kompresjoner utført med hendene i riktig posisjon
1 minutt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Pavia nel Cuore

Samarbeidspartnere

Robbio nel Cuore

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2016

Primær fullføring (Forventet)

31. desember 2020

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. juni 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. juni 2017

Først lagt ut (Faktiske)

14. juni 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. mars 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. mars 2020

Sist bekreftet

1. mars 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • FeedbackRegistry

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kvaliteten på hjerte-lunge-redning

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Malta

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere