Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Register van reanimatieprestaties van leken

2 maart 2020 bijgewerkt door: Enrico Baldi, Pavia nel Cuore

Internationaal register van reanimatieprestaties van leken na training met feedbackapparaten

Het doel van het register is om de prestaties van leken te verzamelen na een BLS/AED-cursus die is uitgevoerd met behulp van feedbackapparatuur.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Gedetailleerde beschrijving

Het register verzamelt alle prestaties van leken van 1 minuut reanimatie met alleen borstcompressie die is geregistreerd aan het einde van een reanimatie-/AED-cursus waarin feedbackapparatuur gedurende ten minste 1 minuut is gebruikt.

Alle centra die BLS/AED-cursussen voor leken geven die reanimatiefeedbackapparaten gebruiken, kunnen zich bij het register aansluiten.

Alle centra moeten de duur van de cursus, de gevolgde richtlijnen, de antropometrische variabelen van de deelnemers en het feedbackapparaat dat ze voor de cursus en de test hebben gebruikt, aangeven.

De centra moeten de prestaties van alle deelnemers aan een cursus opsturen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

10000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Alle leken tussen 18 en 90 jaar die deelnemen aan een BLS/AED-cursus die gedurende minstens één minuut wordt uitgevoerd met behulp van feedbackapparatuur in een van de centra die zich bij het register hebben aangesloten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leek
  • Deelnemen aan een BLS/AED-cursus uitgevoerd met feedbackapparatuur

Uitsluitingscriteria:

  • Zorgpersoneel

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage van voldoende dieptecompressie
Tijdsspanne: 1 minuut
Percentage uitgevoerde compressie tussen 50 en 60 mm voor elke deelnemer
1 minuut

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gemiddelde compressiediepte
Tijdsspanne: 1 minuut
Gemiddelde compressiediepte voor elke deelnemer
1 minuut
Percentage van adequate frequentiecompressie
Tijdsspanne: 1 minuut
Percentage uitgevoerde compressie tussen 100 en 120 per minuut voor elke deelnemer
1 minuut
Compressie per minuut
Tijdsspanne: 1 minuut
Aantal compressies per minuut
1 minuut
Percentage correct vrijgegeven compressie
Tijdsspanne: 1 minuut
Percentage compressies uitgevoerd met volledige borstterugslag
1 minuut
Percentage juiste handpositie
Tijdsspanne: 1 minuut
Percentage compressies uitgevoerd met de handen in de juiste positie
1 minuut

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Medewerkers

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2016

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 december 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 juni 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 juni 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 juni 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 maart 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 maart 2020

Laatst geverifieerd

1 maart 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • FeedbackRegistry

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren