- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03185260
평신도 심폐소생술 수행 기록부
2020년 3월 2일 업데이트: Enrico Baldi, Pavia nel Cuore
피드백 장치를 사용한 교육 후 평신도의 CPR 수행에 대한 국제 등록
레지스트리의 목표는 피드백 장치를 사용하여 수행된 BLS/AED 과정 후 평신도의 성과를 수집하는 것입니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
상세 설명
레지스트리는 피드백 장치가 최소 1분 동안 사용된 CPR/AED 과정이 끝날 때 등록된 1분간의 흉부 압박 전용 CPR 수행을 모두 수집합니다.
CPR 피드백 장치를 사용하는 일반인을 위한 BLS/AED 과정을 수행하는 모든 센터는 레지스트리에 가입할 수 있습니다.
모든 센터는 코스 기간, 준수한 지침, 참가자의 인체 측정 변수 및 코스 및 테스트에 사용한 피드백 장치를 선언해야 합니다.
센터는 코스의 모든 참가자의 공연을 보내야 합니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
10000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cortaillod, 스위스, 2016
- 모병
- FormaMed
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연락하다:
- Micheal Terrapon
- 이메일: michael.terrapon@formamed.ch
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Le Mont-sur-Lausanne, 스위스, 1052
- 모병
- ES ASUR
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연락하다:
- Sandrine Denereaz
- 이메일: info@es-asur.ch
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Palermo, 이탈리아, 90127
- 모병
- Policlinico P. Giaccone
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연락하다:
- Andrea Cortegiani, MD
- 이메일: cortegiania@gmail.com
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연락하다:
- Iozzo Pasquale, MD
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Pavia, 이탈리아, 27100
- 모병
- Pavia nel Cuore
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연락하다:
- Enrico Contri, MD
- 이메일: enrico.contri@pavianelcuore.it
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Pavia
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Robbio, Pavia, 이탈리아, 27038
- 모병
- Robbio nel Cuore
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연락하다:
- Enrico Baldi, MD
- 이메일: info@robbionelcuore.it
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
레지스트리에 가입한 센터 중 하나에서 최소 1분 동안 피드백 장치를 사용하여 수행되는 BLS/AED 과정에 참여하는 18세에서 90세 사이의 모든 평신도
설명
포함 기준:
- 평신도
- 피드백 장치로 수행되는 BLS/AED 과정에 참여
제외 기준:
- 의료 인력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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적절한 깊이 압축 비율
기간: 1 분
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각 참가자에 대해 50~60mm 사이에서 수행된 압박 백분율
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1 분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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평균 압박 깊이
기간: 1 분
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각 참가자의 평균 압박 깊이
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1 분
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적절한 비율 압축 비율
기간: 1 분
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각 참가자에 대해 분당 100~120회 수행된 압박 비율
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1 분
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분당 압축
기간: 1 분
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분당 압박 횟수
|
1 분
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올바르게 해제된 압축 비율
기간: 1 분
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완전한 흉부 반동으로 수행된 압박 비율
|
1 분
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올바른 손 위치의 백분율
기간: 1 분
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올바른 위치에서 손으로 수행한 압박 비율
|
1 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 5월 1일
기본 완료 (예상)
2020년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2020년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 6월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 6월 9일
처음 게시됨 (실제)
2017년 6월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 3월 2일
마지막으로 확인됨
2020년 3월 1일
추가 정보
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