- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03185260
Register över lekmäns HLR-prestanda
Internationella registret över lekmäns HLR-prestanda efter träning med feedback-enheter
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Registret samlar in alla lekmäns prestationer av 1 minuts bröstkompression endast HLR registrerade i slutet av en HLR/AED-kurs där återkopplingsanordningar användes i minst 1 minut.
Alla centra som genomför BLS/AED-kurser för lekmän som använder HLR-återkopplingsenheter kan gå med i registret.
Alla centra måste deklarera kursens längd, de riktlinjer som följs, deltagarnas antropometriska variabler och vilken återkopplingsenhet de använde för kursen och för testet.
Centrumen ska skicka föreställningar från alla kursdeltagare.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Palermo, Italien, 90127
- Rekrytering
- Policlinico P. Giaccone
-
Kontakt:
- Andrea Cortegiani, MD
- E-post: cortegiania@gmail.com
-
Kontakt:
- Iozzo Pasquale, MD
-
Pavia, Italien, 27100
- Rekrytering
- Pavia nel Cuore
-
Kontakt:
- Enrico Contri, MD
- E-post: enrico.contri@pavianelcuore.it
-
-
Pavia
-
Robbio, Pavia, Italien, 27038
- Rekrytering
- Robbio nel Cuore
-
Kontakt:
- Enrico Baldi, MD
- E-post: info@robbionelcuore.it
-
-
-
-
-
Cortaillod, Schweiz, 2016
- Rekrytering
- FormaMed
-
Kontakt:
- Micheal Terrapon
- E-post: michael.terrapon@formamed.ch
-
Le Mont-sur-Lausanne, Schweiz, 1052
- Rekrytering
- ES ASUR
-
Kontakt:
- Sandrine Denereaz
- E-post: info@es-asur.ch
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Lekman
- Att delta i en BLS/AED-kurs genomförd med återkopplingsenheter
Exklusions kriterier:
- Sjukvårdspersonal
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Procentandel av adekvat djupkompression
Tidsram: 1 minut
|
Procent av kompression utförd mellan 50 och 60 mm för varje deltagare
|
1 minut
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Genomsnittligt kompressionsdjup
Tidsram: 1 minut
|
Genomsnittligt kompressionsdjup för varje deltagare
|
1 minut
|
|
Procentandel av adekvat hastighetskomprimering
Tidsram: 1 minut
|
Procentandel av kompression som utförs mellan 100 och 120 per minut för varje deltagare
|
1 minut
|
|
Kompression per minut
Tidsram: 1 minut
|
Antal kompressioner per minut
|
1 minut
|
|
Procentandel av korrekt frigjord komprimering
Tidsram: 1 minut
|
Procentandel av kompressioner som utförs med fullständig bröstrekyl
|
1 minut
|
|
Procentandel av korrekt handposition
Tidsram: 1 minut
|
Procentandel av kompressioner som utförs med händerna i rätt position
|
1 minut
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- FeedbackRegistry
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .