Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Register över lekmäns HLR-prestanda

2 mars 2020 uppdaterad av: Enrico Baldi, Pavia nel Cuore

Internationella registret över lekmäns HLR-prestanda efter träning med feedback-enheter

Syftet med registret är att samla in lekmäns prestationer efter en BLS/AED-kurs genomförd med hjälp av återkopplingsenheter.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Registret samlar in alla lekmäns prestationer av 1 minuts bröstkompression endast HLR registrerade i slutet av en HLR/AED-kurs där återkopplingsanordningar användes i minst 1 minut.

Alla centra som genomför BLS/AED-kurser för lekmän som använder HLR-återkopplingsenheter kan gå med i registret.

Alla centra måste deklarera kursens längd, de riktlinjer som följs, deltagarnas antropometriska variabler och vilken återkopplingsenhet de använde för kursen och för testet.

Centrumen ska skicka föreställningar från alla kursdeltagare.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

10000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla lekmän mellan 18 och 90 år som deltar i en BLS/AED-kurs genomförd med användning av återkopplingsanordningar under minst en minut i ett av de centra som gick med i registret

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Lekman
  • Att delta i en BLS/AED-kurs genomförd med återkopplingsenheter

Exklusions kriterier:

  • Sjukvårdspersonal

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Procentandel av adekvat djupkompression
Tidsram: 1 minut
Procent av kompression utförd mellan 50 och 60 mm för varje deltagare
1 minut

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomsnittligt kompressionsdjup
Tidsram: 1 minut
Genomsnittligt kompressionsdjup för varje deltagare
1 minut
Procentandel av adekvat hastighetskomprimering
Tidsram: 1 minut
Procentandel av kompression som utförs mellan 100 och 120 per minut för varje deltagare
1 minut
Kompression per minut
Tidsram: 1 minut
Antal kompressioner per minut
1 minut
Procentandel av korrekt frigjord komprimering
Tidsram: 1 minut
Procentandel av kompressioner som utförs med fullständig bröstrekyl
1 minut
Procentandel av korrekt handposition
Tidsram: 1 minut
Procentandel av kompressioner som utförs med händerna i rätt position
1 minut

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Pavia nel Cuore

Samarbetspartners

Robbio nel Cuore

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2016

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2020

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 juni 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 juni 2017

Första postat (Faktisk)

14 juni 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 mars 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 mars 2020

Senast verifierad

1 mars 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • FeedbackRegistry

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kvaliteten på hjärt-lungräddning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera