このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

セネガルの住血吸虫症

2023年3月21日 更新者:University of Notre Dame

EID: コミュニティ エコロジー理論を使用して、農業の拡大と強化が人間の感染に及ぼす影響を予測する: 持続可能な農業への影響

住血吸虫症は、熱帯地方で淡水巻貝からヒトに伝染する扁形動物です。 この感染症に加えて、熱帯の発展途上国は栄養失調に直面しています。 住血吸虫症を減らし、作物生産を維持または改善するために、殺虫剤と堆肥の使用を変更することを提案します。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

2 種類の操作を提案します。 ボトムアップの操作はカタツムリのリソースに影響を与えますが、トップダウンの操作はカタツムリの捕食者に影響を与えます。 ボトムアップ操作では、学童の住血吸虫感染症を除去し、カタツムリの主な生息地である水没した大型植物 Ceratophyllum demersum を除去し (適切な未操作の制御を行って)、堆肥化し、作物に適用し、再感染率を定量化し、収穫量。 2 番目のボトムアップ操作は、学童の住血吸虫感染を排除し、3 つの農薬治療 (現状維持、リスクの低い除草剤への移行、または除草剤と肥料の排除) を適用し、再感染率と収穫量を定量化することです。 農家は、収量の損失に対して補償されます。 トップダウンの操作では、すべての村がカタツムリを弱体化させるエビを受け取ります。 学童の住血吸虫感染症を撲滅し、3 つの農薬治療 (現状維持、エビを殺さないリスクの低い殺虫剤への移行、または殺虫剤の排除) を適用し、再感染率と収穫量を定量化します。 農家は、収量の損失に対して補償されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

1477

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Saint-Louis、セネガル
        • Espoir Pour La Santé (EPLS)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

5年~17年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 学齢期の子供

除外基準:

  • 未就学児

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:現状
現状の農薬使用
アクティブコンパレータ:リスクが低い
村は、エビを殺さない低リスクの農薬に移行しました
カタツムリの資源を操作するボトムアップの介入もあれば、カタツムリの捕食者を操作するトップダウンの介入もあります。
他の名前:
  • トップダウン介入
実験的:農薬不使用
農薬を使わない村
カタツムリの資源を操作するボトムアップの介入もあれば、カタツムリの捕食者を操作するトップダウンの介入もあります。
他の名前:
  • トップダウン介入

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
住血吸虫症再感染率
時間枠:1年
住血吸虫症再感染率
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
収穫量
時間枠:1年
収穫量
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Jason R Rohr, PhD、University of South Florida, Department of Integrative Biology

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月2日

一次修了 (予想される)

2025年9月1日

研究の完了 (予想される)

2025年9月1日

試験登録日

最初に提出

2017年6月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年6月12日

最初の投稿 (実際)

2017年6月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月21日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R01TW010286 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ボトムアップ介入の臨床試験

3
購読する