- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03187366
Schistosomiase au Sénégal
21 mars 2023 mis à jour par: University of Notre Dame
EID : Utilisation de la théorie de l'écologie communautaire pour prédire les effets de l'expansion et de l'intensification agricoles sur les infections humaines : implications pour l'agriculture durable
La schistosomiase est un ver plat transmis des escargots d'eau douce à l'homme sous les tropiques.
En plus de cette maladie infectieuse, les pays tropicaux en développement sont confrontés à la malnutrition.
Nous proposons de modifier l'utilisation des pesticides et du compost pour réduire la schistosomiase et maintenir, voire améliorer, la production agricole.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Nous proposons deux types de manipulations.
Les manipulations ascendantes affecteront les ressources en escargots, tandis que les manipulations descendantes affecteront les prédateurs d'escargots.
Pour les manipulations ascendantes, nous éliminerons les infections à schistosomes chez les écoliers, puis supprimerons l'habitat principal des escargots, le macrophyte submergé Ceratophyllum demersum (avec des contrôles non manipulés appropriés), le composterons, l'appliquerons aux cultures, puis quantifierons les taux de réinfection et rendements des cultures.
La deuxième manipulation ascendante consistera à éliminer les infections à schistosomes chez les écoliers, à appliquer trois traitements agrochimiques (contrôle du statu quo, passage à des herbicides à moindre risque ou élimination des herbicides et des engrais), puis à quantifier les taux de réinfection et les rendements des cultures.
Les agriculteurs seront indemnisés pour toute perte de rendement.
Pour les manipulations descendantes, chaque village recevra des crevettes qui déprédent les escargots.
Nous allons éliminer les infections à schistosomes chez les écoliers, appliquer trois traitements agrochimiques (contrôle du statu quo, passer à des insecticides à moindre risque qui ne tuent pas les crevettes ou éliminer les insecticides), puis quantifier les taux de réinfection et les rendements des cultures.
Les agriculteurs seront indemnisés pour toute perte de rendement.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
1477
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Saint-Louis, Sénégal
- Espoir Pour La Santé (EPLS)
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
5 ans à 17 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Enfants d'âge scolaire
Critère d'exclusion:
- Enfants non scolarisés
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Aucune intervention: Status Quo
Utilisation de pesticides en statu quo
|
|
|
Comparateur actif: Faible risque
Les villages sont passés à des pesticides à faible risque qui ne tuent pas les crevettes
|
Certaines interventions sont ascendantes, où nous manipulons les ressources des escargots et certaines sont descendantes, où nous manipulons les prédateurs des escargots.
Autres noms:
|
|
Expérimental: Pas de produits agrochimiques
Des villages qui éliminent les produits agrochimiques
|
Certaines interventions sont ascendantes, où nous manipulons les ressources des escargots et certaines sont descendantes, où nous manipulons les prédateurs des escargots.
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Taux de réinfection de la schistosomiase
Délai: Un ans
|
Taux de réinfection de la schistosomiase
|
Un ans
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Rendements des cultures
Délai: Un ans
|
Rendements des cultures
|
Un ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jason R Rohr, PhD, University of South Florida, Department of Integrative Biology
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 janvier 2017
Achèvement primaire (Anticipé)
1 septembre 2025
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 septembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 juin 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 juin 2017
Première publication (Réel)
14 juin 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- R01TW010286 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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