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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03187366
Schistosomiasis im Senegal
21. März 2023 aktualisiert von: University of Notre Dame
EID: Verwendung der Theorie der Gemeinschaftsökologie zur Vorhersage der Auswirkungen der landwirtschaftlichen Expansion und Intensivierung auf Infektionen des Menschen: Implikationen für eine nachhaltige Landwirtschaft
Schistosomiasis ist ein Plattwurm, der in den Tropen von Süßwasserschnecken auf den Menschen übertragen wird.
Neben dieser Infektionskrankheit sind tropische Entwicklungsländer mit Mangelernährung konfrontiert.
Wir schlagen vor, die Verwendung von Pestiziden und Kompost zu ändern, um Bilharziose zu reduzieren und die Pflanzenproduktion aufrechtzuerhalten oder sogar zu verbessern.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Wir schlagen zwei Arten von Manipulationen vor.
Bottom-up-Manipulationen wirken sich auf Schneckenressourcen aus, während Top-down-Manipulationen Schneckenräuber betreffen.
Für die Bottom-up-Manipulationen werden wir Bilharziose-Infektionen bei Schulkindern beseitigen, dann den primären Lebensraum für Schnecken, den untergetauchten Makrophyten Ceratophyllum demersum (mit geeigneten unmanipulierten Kontrollen), entfernen, ihn kompostieren, ihn auf Nutzpflanzen anwenden und dann die Reinfektionsraten quantifizieren und Ernteerträge.
Die zweite Bottom-up-Manipulation besteht darin, Bilharziose-Infektionen bei Schulkindern zu beseitigen, drei agrochemische Behandlungen anzuwenden (Kontrolle des Status quo, Umstellung auf Herbizide mit geringerem Risiko oder Verzicht auf Herbizide und Düngemittel) und dann die Reinfektionsraten und Ernteerträge zu quantifizieren.
Landwirte werden für etwaige Ertragsausfälle entschädigt.
Für die Manipulationen von oben nach unten erhält jedes Dorf Garnelen, die Schnecken verderben.
Wir werden Schistosoma-Infektionen bei Schulkindern beseitigen, drei agrochemische Behandlungen anwenden (Status-quo-Kontrolle, Umstellung auf Insektizide mit geringerem Risiko, die Garnelen nicht töten, oder Insektizide eliminieren) und dann die Reinfektionsraten und Ernteerträge quantifizieren.
Landwirte werden für etwaige Ertragsausfälle entschädigt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
1477
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Saint-Louis, Senegal
- Espoir Pour La Santé (EPLS)
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
5 Jahre bis 17 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Kinder im Schulalter
Ausschlusskriterien:
- Kinder im nicht schulpflichtigen Alter
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kein Eingriff: Status Quo
Pestizideinsatz nach dem Status quo
|
|
|
Aktiver Komparator: Niedriges Risiko
Die Dörfer stellten auf Pestizide mit geringem Risiko um, die Garnelen nicht töten
|
Einige Interventionen sind von unten nach oben, wo wir die Ressourcen von Schnecken manipulieren, und andere sind von oben nach unten, wo wir die Raubtiere von Schnecken manipulieren.
Andere Namen:
|
|
Experimental: Keine Agrochemikalien
Dörfer, die Agrochemikalien eliminieren
|
Einige Interventionen sind von unten nach oben, wo wir die Ressourcen von Schnecken manipulieren, und andere sind von oben nach unten, wo wir die Raubtiere von Schnecken manipulieren.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Schistosomiasis-Reinfektionsrate
Zeitfenster: Ein Jahr
|
Schistosomiasis-Reinfektionsrate
|
Ein Jahr
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Ernteerträge
Zeitfenster: Ein Jahr
|
Ernteerträge
|
Ein Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Jason R Rohr, PhD, University of South Florida, Department of Integrative Biology
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
2. Januar 2017
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. September 2025
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. September 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Juni 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Juni 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
14. Juni 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. März 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. März 2023
Zuletzt verifiziert
1. März 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- R01TW010286 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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