Chama Cha MamaToto: ケニアのピアサポートグループに関するパイロット研究
2017年6月14日 更新者：Astrid Christoffersen-Deb、Moi University
ケニアにおける統合ピアサポートグループを通じた妊婦医療サービスの利用の増加：前向きコホート研究
妊産婦と新生児の死亡を防ぐことは、依然として世界的な課題の上位にあります。
これに対処するために、医療へのアクセスを提供する学術モデル (AMPATH) は、ケニア政府と協力して、妊娠期と乳児期の女性をグループ化するコミュニティ主導のピアサポート モデルであるチャマ チャ ママトトを立ち上げました。
チャマのアプローチの中心となるのは、健康、社会、金融リテラシー教育と貯蓄/ローン プログラムの統合です。
調査の概要
詳細な説明
チャマの実現可能性を評価するために、グループの出席率、GISE への参加、会員維持率、および 1 年を超えたグループの継続を分析しました。
チャマの効果を評価するために、研究者らは、チャマに属する女性の前向きコホートからのデータを、年齢、経産数、出生前ケアの場所が一致するチャマに属さない対照群と比較した。
チャマの受け入れ可能性を評価するために、チャマと非チャマの参加者、医療提供者、地域の医療従事者を対象に FGD が実施されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
515
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年～70年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- チャマが行われていた地域の妊婦
- チャマに参加する女性なら誰でも
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：チャマチャママトト
チャマチャママトトが開催されているコミュニティの妊婦は、1年間隔週のグループミーティングに参加するよう招待されます。
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チャマチャママトトは、地域の医療従事者が主導する、健康教育、人間関係構築、貯蓄・ローンプログラムを組み合わせた、妊娠中および乳児期のピアサポートグループの地域ベースのモデルです。
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介入なし：指示対象
3か月後にチャマチャママトトが実施された地域で少なくとも1回の産前訪問に参加した妊婦が比較対象となった
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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施設の配送
時間枠：22ヶ月
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アンケートに基づく医療施設で出産する女性の割合
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22ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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4回のANC訪問
時間枠：22ヶ月
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アンケートに基づく妊娠中の4回以上のANC訪問への出席
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22ヶ月
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CHV家庭訪問
時間枠：22ヶ月
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アンケートに基づいて生後48時間以内にCHWを家庭訪問
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22ヶ月
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完全母乳育児
時間枠：22ヶ月
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アンケートに基づいた生後6か月後の乳児への固形物の投与開始
|
22ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Astrid Christoffersen-Deb, MDCM、Moi University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2012年9月1日
一次修了 (実際)
2014年6月1日
研究の完了 (実際)
2016年6月1日
試験登録日
最初に提出
2017年5月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年6月14日
最初の投稿 (実際)
2017年6月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年6月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年6月14日
最終確認日
2017年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- UMoi3
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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