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Chama Cha MamaToto: um estudo piloto de grupos de apoio de pares no Quênia

14 de junho de 2017 atualizado por: Astrid Christoffersen-Deb, Moi University

Aumentando a aceitação de serviços de saúde para gestantes por meio de grupos integrados de apoio de pares no Quênia: um estudo de coorte prospectivo

A prevenção de mortes maternas e neonatais continua no topo da agenda global. Para resolver isso, o Modelo Acadêmico de Fornecimento de Acesso à Saúde (AMPATH), em parceria com o Governo do Quênia, lançou o Chama cha MamaToto, um modelo de apoio liderado pela comunidade que agrupa mulheres na gravidez e na infância. O ponto central da abordagem chama é a integração da educação em saúde, educação social e financeira com um programa de poupança/empréstimos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Para avaliar a viabilidade do chamas, analisamos as taxas de frequência dos grupos, participação no GISE, retenção de membros e continuação dos grupos além de um ano. Para avaliar o efeito do chamas, os pesquisadores compararam os dados de uma coorte prospectiva de mulheres em chamas com um grupo de controles que não pertenciam a um chamas, pareados por idade, paridade e localização do pré-natal. Para avaliar a aceitabilidade de chamas, FGDs foram realizados com participantes chama e não chama, profissionais de saúde e agentes comunitários de saúde.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

515

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos a 70 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Grávidas em comunidades onde aconteciam chamas
  • Qualquer mulher que frequenta chama

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Chama cha MamaToto
As gestantes das comunidades onde ocorre o chama cha mamatoto serão convidadas a se associar e participar de reuniões quinzenais do grupo por um ano
Chama cha Mamatoto é um modelo comunitário de grupo de apoio na gravidez e na infância que combina educação em saúde, construção de relacionamentos e um programa de poupança e empréstimos, liderado por agentes comunitários de saúde
Sem intervenção: Referente
Gestantes que fizeram pelo menos uma consulta de pré-natal em comunidades onde o chama cha mamatoto foi implantado três meses depois serviram de comparação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Entrega de instalação
Prazo: 22 meses
Proporção de mulheres que deram à luz em uma unidade de saúde com base no questionário
22 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
4 visitas CPN
Prazo: 22 meses
comparecimento a 4 ou mais consultas CPN na gravidez com base em questionário
22 meses
Visita domiciliar CHV
Prazo: 22 meses
Visita domiciliar do CHW dentro de 48 horas após o nascimento com base no questionário
22 meses
Amamentação exclusiva
Prazo: 22 meses
Iniciação de sólidos para o bebê após 6 meses com base no questionário
22 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Astrid Christoffersen-Deb, MDCM, Moi University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de maio de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de junho de 2017

Primeira postagem (Real)

15 de junho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de junho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de junho de 2017

Última verificação

1 de junho de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UMoi3

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Chama cha Mamtoto

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