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- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03188250
Chama Cha MamaToto: um estudo piloto de grupos de apoio de pares no Quênia
14 de junho de 2017 atualizado por: Astrid Christoffersen-Deb, Moi University
Aumentando a aceitação de serviços de saúde para gestantes por meio de grupos integrados de apoio de pares no Quênia: um estudo de coorte prospectivo
A prevenção de mortes maternas e neonatais continua no topo da agenda global.
Para resolver isso, o Modelo Acadêmico de Fornecimento de Acesso à Saúde (AMPATH), em parceria com o Governo do Quênia, lançou o Chama cha MamaToto, um modelo de apoio liderado pela comunidade que agrupa mulheres na gravidez e na infância.
O ponto central da abordagem chama é a integração da educação em saúde, educação social e financeira com um programa de poupança/empréstimos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Para avaliar a viabilidade do chamas, analisamos as taxas de frequência dos grupos, participação no GISE, retenção de membros e continuação dos grupos além de um ano.
Para avaliar o efeito do chamas, os pesquisadores compararam os dados de uma coorte prospectiva de mulheres em chamas com um grupo de controles que não pertenciam a um chamas, pareados por idade, paridade e localização do pré-natal.
Para avaliar a aceitabilidade de chamas, FGDs foram realizados com participantes chama e não chama, profissionais de saúde e agentes comunitários de saúde.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
515
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
15 anos a 70 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Grávidas em comunidades onde aconteciam chamas
- Qualquer mulher que frequenta chama
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Chama cha MamaToto
As gestantes das comunidades onde ocorre o chama cha mamatoto serão convidadas a se associar e participar de reuniões quinzenais do grupo por um ano
|
Chama cha Mamatoto é um modelo comunitário de grupo de apoio na gravidez e na infância que combina educação em saúde, construção de relacionamentos e um programa de poupança e empréstimos, liderado por agentes comunitários de saúde
|
Sem intervenção: Referente
Gestantes que fizeram pelo menos uma consulta de pré-natal em comunidades onde o chama cha mamatoto foi implantado três meses depois serviram de comparação
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Entrega de instalação
Prazo: 22 meses
|
Proporção de mulheres que deram à luz em uma unidade de saúde com base no questionário
|
22 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
4 visitas CPN
Prazo: 22 meses
|
comparecimento a 4 ou mais consultas CPN na gravidez com base em questionário
|
22 meses
|
Visita domiciliar CHV
Prazo: 22 meses
|
Visita domiciliar do CHW dentro de 48 horas após o nascimento com base no questionário
|
22 meses
|
Amamentação exclusiva
Prazo: 22 meses
|
Iniciação de sólidos para o bebê após 6 meses com base no questionário
|
22 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Astrid Christoffersen-Deb, MDCM, Moi University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de maio de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de junho de 2017
Primeira postagem (Real)
15 de junho de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de junho de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de junho de 2017
Última verificação
1 de junho de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- UMoi3
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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