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Chama Cha MamaToto: eine Pilotstudie über Peer-Selbsthilfegruppen in Kenia

14. Juni 2017 aktualisiert von: Astrid Christoffersen-Deb, Moi University

Steigende Inanspruchnahme von Gesundheitsdiensten für Schwangere durch integrierte Peer-Selbsthilfegruppen in Kenia: Eine prospektive Kohortenstudie

Die Verhütung von Todesfällen bei Müttern und Neugeborenen steht weiterhin ganz oben auf der globalen Agenda. Um dieses Problem anzugehen, hat das Academic Model creasing Access to Healthcare (AMPATH) in Zusammenarbeit mit der kenianischen Regierung Chama cha MamaToto ins Leben gerufen, ein von der Gemeinschaft geführtes Peer-Support-Modell, das Frauen in der Schwangerschaft und im Säuglingsalter zusammenbringt. Im Mittelpunkt des Chama-Ansatzes steht die Integration von Gesundheits-, Sozial- und Finanzkompetenzbildung in ein Spar-/Darlehensprogramm.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Um die Machbarkeit von Chamas zu bewerten, analysierten wir die Anwesenheitsquoten der Gruppen, die GISE-Teilnahme, die Beibehaltung der Mitglieder und die Fortführung der Gruppen über das eine Jahr hinaus. Um die Wirkung von Chamas zu bewerten, verglichen die Forscher Daten einer potenziellen Kohorte von Frauen in Chamas mit einer Gruppe von Kontrollpersonen, die keinem Chama angehörten und hinsichtlich Alter, Parität und Ort der Schwangerschaftsvorsorge gematcht wurden. Um die Akzeptanz von Chamas zu bewerten, wurden FGDs mit Chama- und Nicht-Chama-Teilnehmern, Gesundheitsdienstleistern und Gemeindegesundheitspersonal durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

515

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 70 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schwangere Frauen in Gemeinden, in denen Chamas stattfanden
  • Jede Frau, die Chama besucht

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Chama cha MamaToto
Schwangere Frauen in Gemeinden, in denen Chama Cha Mamatoto stattfindet, werden ein Jahr lang eingeladen, an zweiwöchentlichen Gruppentreffen teilzunehmen
Verhalten: Chama cha Mamtoto
Chama cha Mamatoto ist ein gemeinschaftsbasiertes Modell einer Peer-Selbsthilfegruppe in der Schwangerschaft und im Säuglingsalter, das Gesundheitserziehung, Beziehungsaufbau und ein Spar- und Kreditprogramm unter der Leitung von kommunalen Gesundheitshelfern kombiniert
Kein Eingriff: Referent
Als Vergleich dienten schwangere Frauen, die drei Monate später mindestens einen vorgeburtlichen Besuch in Gemeinden besuchten, in denen Chama Cha Mamatoto eingeführt wurde

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lieferung der Anlage
Zeitfenster: 22 Monate
Anteil der Frauen, die in einer Gesundheitseinrichtung entbinden, basierend auf dem Fragebogen
22 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
4 ANC-Besuche
Zeitfenster: 22 Monate
Teilnahme an 4 oder mehr ANC-Besuchen in der Schwangerschaft basierend auf dem Fragebogen
22 Monate
CHV-Hausbesuch
Zeitfenster: 22 Monate
CHW-Hausbesuch innerhalb von 48 Stunden nach der Geburt basierend auf einem Fragebogen
22 Monate
Exklusives Stillen
Zeitfenster: 22 Monate
Einführung der festen Nahrung für den Säugling nach 6 Monaten basierend auf einem Fragebogen
22 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Moi University

Mitarbeiter

University of Toronto
Grand Challenges Canada

Ermittler

  • Hauptermittler: Astrid Christoffersen-Deb, MDCM, Moi University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Mai 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Juni 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Juni 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Juni 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Juni 2017

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • UMoi3

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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