Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Chama Cha MamaToto: vertaistukiryhmien pilottitutkimus Keniassa

keskiviikko 14. kesäkuuta 2017 päivittänyt: Astrid Christoffersen-Deb, Moi University

Raskausterveyspalvelujen käytön lisääminen integroitujen vertaistukiryhmien kautta Keniassa: tuleva kohorttitutkimus

Äitiys- ja vastasyntyneiden kuolemien ehkäiseminen on edelleen korkealla maailmanlaajuisella asialistalla. Tämän korjaamiseksi akateeminen malli, joka tarjoaa pääsyn terveydenhuoltoon (AMPATH), lanseerasi yhteistyössä Kenian hallituksen kanssa Chama cha MamaToton, yhteisövetoisen vertaistukimallin, joka yhdistää naiset raskauden ja vauvan aikana. Chama-lähestymistavan keskeistä on terveys-, sosiaali- ja talouslukutaidon koulutuksen yhdistäminen säästö-/lainaohjelmaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Chamien toteutettavuuden arvioimiseksi analysoimme ryhmien osallistumisastetta, GISE-osallistumista, jäsenten säilyttämistä ja ryhmien jatkamista vuoden yli. Arvioidakseen chamien vaikutusta tutkijat vertasivat tietoja mahdollisesta chamassa olevien naisten kohortista kontrolliryhmiin, jotka eivät kuuluneet chamaan, iän, pariteetin ja synnytystä edeltävän hoidon sijainnin perusteella. Chamien hyväksyttävyyden arvioimiseksi FGD:t suoritettiin chaman ja ei-chaman osallistujien, terveydenhuollon tarjoajien ja paikallisten terveystyöntekijöiden kanssa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

515

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 70 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset yhteisöissä, joissa tapahtui chamia
  • Kuka tahansa chamaan osallistuva nainen

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Chama cha MamaToto
Raskaana olevat naiset yhteisöissä, joissa chama cha mamatoto järjestetään, kutsutaan liittymään ja osallistumaan joka toinen viikko järjestettäviin ryhmäkokouksiin vuoden ajan
Käyttäytyminen: Chama cha Mamtoto
Chama cha Mamatoto on yhteisöllinen malli vertaistukiryhmästä raskaus- ja vauvaiässä, jossa yhdistyvät terveyskasvatus, ihmissuhteiden rakentaminen ja säästö- ja lainaohjelma, jota johtavat paikalliset terveystyöntekijät.
Ei väliintuloa: Viittaus
Raskaana olevat naiset, jotka osallistuivat vähintään yhteen synnytystä edeltävään vierailuun yhteisöissä, joissa chama cha mamatoto otettiin käyttöön kolme kuukautta myöhemmin, toimivat vertailuna

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toimitilojen toimitus
Aikaikkuna: 22 kuukautta
Terveyskeskuksessa synnyttävien naisten osuus kyselylomakkeen perusteella
22 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
4 ANC-käyntiä
Aikaikkuna: 22 kuukautta
osallistuminen neljään tai useampaan ANC-käyntiin raskauden aikana kyselylomakkeen perusteella
22 kuukautta
CHV:n kotikäynti
Aikaikkuna: 22 kuukautta
CHW:n kotikäynti 48 tunnin sisällä syntymästä kyselylomakkeen perusteella
22 kuukautta
Ainutlaatuinen imetys
Aikaikkuna: 22 kuukautta
Kiinteiden aineiden aloittaminen lapselle 6 kuukauden kuluttua kyselylomakkeen perusteella
22 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Moi University

Yhteistyökumppanit

University of Toronto
Grand Challenges Canada

Tutkijat

  • Päätutkija: Astrid Christoffersen-Deb, MDCM, Moi University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 31. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 15. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 15. kesäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UMoi3

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Raskauteen liittyvä

Kliiniset tutkimukset Chama cha Mamtoto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kosovo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa