Chama Cha MamaToto: 케냐의 동료 지원 그룹에 대한 파일럿 연구
2017년 6월 14일 업데이트: Astrid Christoffersen-Deb, Moi University
케냐의 통합 동료 지원 그룹을 통한 임신 건강 서비스 활용 증가: 전향적 코호트 연구
산모와 신생아의 사망을 예방하는 것은 여전히 전 세계적으로 중요한 의제입니다.
이를 해결하기 위해 AMPATH(Academic Model Offering Access to Healthcare)는 케냐 정부와 협력하여 임신과 유아기에 있는 여성을 함께 그룹화하는 커뮤니티 주도 동료 지원 모델인 Chama cha MamaToto를 시작했습니다.
차마 접근법의 핵심은 저축/대출 프로그램과 함께 건강, 사회 및 금융 지식 교육을 통합하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
Chamas의 타당성을 평가하기 위해 그룹 출석률, GISE 참여, 회원 유지 및 1년 이상 그룹 지속을 분석했습니다.
카마의 효과를 평가하기 위해 조사관은 차마에 속하지 않은 대조군 그룹과 카마에 있는 여성의 예비 코호트 데이터를 나이, 출산력 및 산전 관리 위치와 일치하도록 비교했습니다.
chamas의 수용 가능성을 평가하기 위해 chama 및 non-chama 참가자, 의료 제공자 및 지역 사회 보건 종사자와 함께 FGD를 수행했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
515
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
15년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 차마스가 열리는 지역사회의 임산부
- chama에 참석하는 모든 여성
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 차마차 마마토토
Chama cha mamatoto가 열리는 지역사회의 임산부는 1년 동안 격주 그룹 모임에 참여하도록 초대됩니다.
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Chama cha Mamatoto는 지역 사회 의료 종사자가 이끄는 건강 교육, 관계 구축 및 저축 및 대출 프로그램을 결합한 임신 및 유아기의 동료 지원 그룹의 지역 사회 기반 모델입니다.
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간섭 없음: 지시자
3개월 후 차마 차 마마토토가 시행된 지역사회에서 적어도 한 번은 산전 방문에 참석한 임산부가 비교 대상이 되었습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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시설 납품
기간: 22개월
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설문지에 기반한 의료 시설에서 출산하는 여성의 비율
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22개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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4 ANC 방문
기간: 22개월
|
설문지를 기반으로 임신 중 ANC 방문 4회 이상 출석
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22개월
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CHV 가정방문
기간: 22개월
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설문지 기반 출생 48시간 이내 CHW 가정방문
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22개월
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독점 모유 수유
기간: 22개월
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설문지를 기반으로 6개월 후 영아에게 고형식 시작
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22개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Astrid Christoffersen-Deb, MDCM, Moi University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2012년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 5월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 6월 14일
처음 게시됨 (실제)
2017년 6월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 6월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 6월 14일
마지막으로 확인됨
2017년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- UMoi3
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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