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Chama Cha MamaToto : une étude pilote sur les groupes de soutien par les pairs au Kenya

14 juin 2017 mis à jour par: Astrid Christoffersen-Deb, Moi University

Accroître l'utilisation des services de santé pendant la grossesse grâce à des groupes intégrés de soutien par les pairs au Kenya : une étude de cohorte prospective

La prévention des décès maternels et néonatals reste une priorité mondiale. Pour résoudre ce problème, le modèle académique d'accès aux soins de santé (AMPATH), en partenariat avec le gouvernement du Kenya, a lancé Chama cha MamaToto, un modèle communautaire de soutien par les pairs qui regroupe les femmes pendant la grossesse et la petite enfance. Au cœur de l'approche chama se trouve l'intégration de l'éducation sanitaire, sociale et financière avec un programme d'épargne/de prêt.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Pour évaluer la faisabilité des chamas, nous avons analysé les taux de participation des groupes, la participation au GISE, la rétention des membres et la poursuite des groupes au-delà d'un an. Pour évaluer l'effet des chamas, les chercheurs ont comparé les données d'une cohorte prospective de femmes en chamas avec un groupe de témoins n'appartenant pas à un chama, appariés pour l'âge, la parité et le lieu des soins prénataux. Pour évaluer l'acceptabilité des chamas, des discussions de groupe ont été menées avec des participants chama et non chama, des prestataires de santé et des agents de santé communautaires.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

515

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 70 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes enceintes dans les communautés où se déroulaient les chamas
  • Toute femme fréquentant chama

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Chama cha MamaToto
Les femmes enceintes dans les communautés où se déroule le chama cha mamatoto seront invitées à se joindre et à participer à des réunions de groupe bihebdomadaires pendant un an
Comportemental: Chama cha Mamtoto
Chama cha Mamatoto est un modèle communautaire de groupe de soutien par les pairs pendant la grossesse et la petite enfance qui combine l'éducation sanitaire, l'établissement de relations et un programme d'épargne et de prêts, dirigé par des agents de santé communautaires
Aucune intervention: Référent
Les femmes enceintes participant à au moins une visite prénatale dans les communautés où le chama cha mamatoto a été mis en œuvre trois mois plus tard ont servi de comparaison

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Livraison en établissement
Délai: 22 mois
Proportion de femmes accouchant dans un établissement de santé selon le questionnaire
22 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
4 visites prénatales
Délai: 22 mois
présence à 4 consultations prénatales ou plus pendant la grossesse sur la base d'un questionnaire
22 mois
CHV visite à domicile
Délai: 22 mois
Visite à domicile des ASC dans les 48 heures suivant la naissance sur la base d'un questionnaire
22 mois
Allaitement exclusif
Délai: 22 mois
Initiation des aliments solides au nourrisson après 6 mois sur la base d'un questionnaire
22 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Moi University

Collaborateurs

University of Toronto
Grand Challenges Canada

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Astrid Christoffersen-Deb, MDCM, Moi University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mai 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 juin 2017

Première publication (Réel)

15 juin 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 juin 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 juin 2017

Dernière vérification

1 juin 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • UMoi3

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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