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幼児期の補完食のパターン

2018年1月9日 更新者:Ahmed maher、Assiut University

アシュート県における2歳未満の幼児の補完食のパターンと成長パラメータへの影響

WHO とユニセフは、生後 6 か月間の完全母乳育児と、生後 6 か月で補完食 (CF) を追加し、2 歳まで母乳育児を続けることを推奨しています。 、適切かつ準備され、安全な方法で与えられます。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

世界保健機関 (WHO) と国連児童基金 (UNICEF) は、6 か月間、つまり 180 日間の完全母乳育児 (EBF) と、生後 6 か月で補完食を追加し、少なくとも 2 歳まで母乳育児を続けることを推奨しています。

母乳が乳児の栄養ニーズを満たすのに十分でなくなった場合、補完食品を子供の食事に追加する必要があります. 完全母乳育児から補完食と呼ばれる家庭用食品への移行は、通常、生後 6 か月から 18 ~ 24 か月までの期間をカバーし、非常に影響を受けやすい時期です。

多くの乳児で栄養失調が始まる時期であり、世界中で 5 歳未満の子供の栄養失調率が高いことに大きく貢献しています。 WHO は、低所得国では 5 人に 2 人の子供が発育阻害であると推定しています。

つまり、すべての乳児は生後 6 か月以降、母乳に加えて食物の摂取を開始する必要があります。

それは適切であるべきです。つまり、母乳育児を維持しながら、成長している子供の栄養ニーズをカバーするために、補完食品を量、頻度、および一貫性で与え、さまざまな食品を使用する必要があります.

食品は安全な方法で準備され、与えられる必要があります。つまり、病原体による汚染のリスクを最小限に抑えるための措置が講じられています。 そして、それらは適切な方法で与えられる必要があります。つまり、食品は子供の年齢に適したテクスチャーであり、心理社会的ケアの原則に従って応答性の高い給餌を適用する必要があります.

発展途上国では母乳育児は一般的ですが、完全母乳育児はまれであり、補完食は幼い頃に導入されます. 栄養状態の悪化は、早期の補完食と有意に関連していました。 この結果は、これらの発展途上国では完全母乳育児を (離乳教育と成長モニタリングの促進と併せて) 積極的に推進する必要があることを示唆しています。

子供の発育の専門家は、乳児が少なくとも生後4〜6ヶ月になるまで、乳児用シリアルなどの固形食品を乳児の食事に取り入れないように親にアドバイスしています. 研究者はまた、粉ミルクで育てられた乳児は、母乳で育てられた乳児よりも早く固形食品を与えられる可能性がはるかに高いことを発見しました. 保健当局は、幼児は固形物を食べる準備ができていないため、4か月後まで待つように親に勧めています. 専門家が早期給餌を推奨しない理由は他にもいくつかあります。 1つは、固形食品の早期導入が母乳育児の期間の短縮に関連しているということです. 早期の固形食品の摂取は、小児肥満、セリアック病、糖尿病、湿疹などの慢性疾患の発症にも関連しています。

私たちの政府地域でこの研究を行い、補完食の実践と乳児の健康状態への影響を評価するために、定期的な健康診断などのさまざまな理由で私たちの病院の診療所を訪れる人々から横断的なサンプルを募集します。予防接種や病気。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2年歳未満 (子)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

乳児の成長と発達の良好な病歴と評価のために、保健センターの母親との対面インタビューを通じてデータを収集します。病気は研究で募集されます。

説明

包含基準:

  1. 幼児(2歳未満)。
  2. 満期で妊娠期間(AGA)に適しています。
  3. 母乳育児に成功した乳児。

除外基準:

1-子供 (年齢 > 2 歳)。 2. 早産児、在胎週数に応じて小さい (SGA) または子宮内発育遅延 (IUGR)。

3. 慢性疾患、子宮内感染症および重大な先天異常のある乳児。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CF 実践のための WHO のガイドラインに従って開発されたアンケートは、保健センターで母親との面談を通じてデータを収集するために使用されます。
時間枠:16ヶ月

以下を含む初発児の母親からの良好な病歴によって得られた特定の値:

  1. いつ、なぜ母親は補完食を始めたのですか?
  2. 食べ物の種類は何ですか?
  3. 1回の食事で摂取する食品の量と、1日に何回の食事が摂取されますか?
  4. 彼女はこの食べ物をどのように準備し、与えますか?
  5. 母乳育児の需要または頻度に対するこの食品の影響は?
  6. 急性胃腸炎、便秘、または急性胸部感染症の発作など、補完食の開始に関連する問題の発生率と頻度について尋ねます。
  7. 初産児に関する情報:名前、年齢、性別、家系内での順位、出生時の子供の身長と体重。
  8. 名前、年齢、居住地、教育レベル、職業上の地位、社会経済的レベル、自己衛生、家族の子供の数など、両親に関する一般的な情報。

データは、(社会科学の統計パッケージ) ソフトウェア、バージョン 17 を使用して処理および分析されます。

16ヶ月
成長パラメータ
時間枠:16ヶ月
  1. 年齢パーセンタイルの重み。
  2. 年齢パーセンタイルの高さ/長さ。
  3. 身長パーセンタイルの体重。
  4. 年齢パーセンタイルの頭囲。

データは、(社会科学の統計パッケージ) ソフトウェア、バージョン 17 を使用して処理および分析されます。

16ヶ月
運動発達パラメータ
時間枠:16ヶ月

運動発達のマイルストーンは、乳児の実際の年齢に応じて測定されます。

  1. ヘッドサポート。
  2. 座っています。
  3. 立っています。
  4. 歩く。
  5. ランニング。

データは、(社会科学の統計パッケージ) ソフトウェア、バージョン 17 を使用して処理および分析されます。

16ヶ月
精神発達パラメータ
時間枠:16ヶ月

精神発達のマイルストーンは、乳児の実年齢に応じて測定されます。

  1. 動くものや光を追う。
  2. 大声で笑い、ソーシャル コンテンツを好みます。
  3. 母親を認識し、好む。
  4. 「ママ、ダダ」と言います。
  5. 最初の本当の言葉を話します。
  6. 10 ~ 15 語を話します。
  7. 2 ~ 3 単語の文章を話します。

データは、(社会科学の統計パッケージ) ソフトウェア、バージョン 17 を使用して処理および分析されます。

16ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Hanaa M Abdellatif, professor、Assuit University- pediatric hospital
  • スタディディレクター:Osama M Al-asheer, professor、Assuit University - pediatric hospital
  • 主任研究者:Ahmed M Abdullah, resident、Assuit University - pediatric hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2018年2月1日

一次修了 (予想される)

2019年6月30日

研究の完了 (予想される)

2019年6月30日

試験登録日

最初に提出

2017年6月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年6月29日

最初の投稿 (実際)

2017年7月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年1月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年1月9日

最終確認日

2018年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Complementary feeding

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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