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Padrões de alimentação complementar na infância

9 de janeiro de 2018 atualizado por: Ahmed maher, Assiut University

Padrão de alimentação complementar e seu impacto nos parâmetros de crescimento de crianças menores de 2 anos na província de Assiut

A OMS e a UNICEF recomendam a amamentação exclusiva durante os seis meses e a adição de alimentos complementares (AC) aos seis meses de idade, continuando a amamentação até aos dois anos. , adequado e preparado e ministrado de forma segura.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

A Organização Mundial da Saúde (OMS) e o Fundo das Nações Unidas para a Infância (UNICEF) recomendam o aleitamento materno exclusivo (AME) por seis meses, ou seja, 180 dias e adição de alimentos complementares aos seis meses de idade, com amamentação continuada até pelo menos dois anos.

Quando o leite materno não é mais suficiente para atender às necessidades nutricionais do lactente, alimentos complementares devem ser adicionados à dieta da criança. A transição do aleitamento materno exclusivo para os alimentos da família, referido como alimentação complementar, geralmente abrange o período de 6 a 18-24 meses de idade e é um período muito vulnerável.

É o momento em que a desnutrição começa em muitos lactentes, contribuindo significativamente para a alta prevalência de desnutrição em crianças menores de cinco anos de idade em todo o mundo. A OMS estima que 2 em cada 5 crianças são raquíticas em países de baixa renda.

A alimentação complementar deve ser oportuna, ou seja, todos os lactentes devem começar a receber alimentos além do leite materno a partir dos 6 meses.

Deve ser adequado, ou seja, os alimentos complementares devem ser fornecidos em quantidade, frequência e consistência e com variedade de alimentos para cobrir as necessidades nutricionais da criança em crescimento, mantendo a amamentação.

Os alimentos devem ser preparados e fornecidos de forma segura, o que significa que são tomadas medidas para minimizar o risco de contaminação por patógenos. E devem ser dados de forma adequada, ou seja, alimentos com textura apropriada para a idade da criança e aplicação de alimentação responsiva seguindo os princípios do cuidado psicossocial.

A amamentação é comum nos países em desenvolvimento, mas a amamentação exclusiva é rara e os alimentos complementares são introduzidos em uma idade precoce. O pior estado nutricional associou-se significativamente com a alimentação complementar mais precoce. Os resultados sugerem que a amamentação exclusiva (juntamente com a promoção da educação para o desmame e o monitoramento do crescimento) deve ser vigorosamente promovida nesses países em desenvolvimento.

Especialistas em desenvolvimento infantil aconselham os pais a não introduzir alimentos sólidos, como cereais para bebês, na dieta de uma criança até que ela tenha pelo menos 4 a 6 meses de idade. Os pesquisadores também descobriram que os bebês alimentados com fórmula tinham muito mais probabilidade de receber alimentos sólidos muito cedo do que os bebês amamentados. As autoridades de saúde aconselham os pais a esperar até depois dos 4 meses, porque os bebês não estão prontos para comer alimentos sólidos antes. Existem várias outras razões pelas quais os especialistas não recomendam a alimentação precoce. Uma delas é que a introdução precoce de alimentos sólidos tem sido associada a uma duração mais curta da amamentação. O consumo precoce de alimentos sólidos também tem sido associado ao desenvolvimento de condições crônicas, como obesidade infantil, doença celíaca, diabetes e eczema.

Para que possamos fazer este estudo em nossa região governamental para avaliar as práticas de alimentação complementar e seu impacto no estado de saúde de nossos bebês, recrutaremos uma amostra transversal daqueles que visitam nossas clínicas hospitalares por vários motivos, como exames de rotina, vacinas ou doenças.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

1000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 2 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

coleta de dados por meio de entrevistas face a face com mães nos centros de saúde para uma boa história e avaliação do crescimento e desenvolvimento infantil. Os casos índices visitam nosso hospital e outros centros de saúde públicos locais por vários motivos, como exames de rotina, vacinas doença são recrutados no estudo.

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Lactentes (Idade < 2 anos).
  2. A termo e adequado para a idade gestacional (AIG).
  3. Lactentes com amamentação bem-sucedida.

Critério de exclusão:

1-Crianças (Idade > 2 anos). 2. Prematuros, Pequenos para a Idade Gestacional (PIG) ​​ou Retardo do Crescimento Intrauterino (IUGR).

3. Lactentes com doença crônica, infecção intra-uterina e grandes anomalias congênitas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Um questionário desenvolvido seguindo as diretrizes da OMS para práticas de FC é utilizado para a coleta de dados por meio de entrevistas face a face com as mães nos centros de saúde.
Prazo: 16 meses

Valores específicos obtidos pela boa história da mãe do bebê índice, incluindo:

  1. Quando e por que a mãe iniciou a alimentação complementar?
  2. Qual é o tipo de comida?
  3. Quanta comida ingerida em uma refeição e quantas refeições são feitas durante o dia?
  4. Como ela prepara e dá essa comida?
  5. Qual o efeito desse alimento na demanda ou frequência da amamentação?
  6. Pergunte sobre a incidência e frequência de problemas relacionados ao início da alimentação complementar, como crises de gastroenterite aguda, constipação ou infecção aguda do peito.
  7. Informações sobre o bebê índice: nome, idade, sexo, sua ordem na família, altura e peso da criança ao nascer.
  8. Informações gerais sobre os pais como nome, idade, local de residência, escolaridade, situação ocupacional, nível socioeconômico, auto-higiene e número de filhos da família.

Os dados serão processados ​​e analisados ​​por meio do software ( Statistical Package for the Social Sciences ), versão 17

16 meses
Parâmetros de crescimento
Prazo: 16 meses
  1. Peso por percentil de idade.
  2. Altura/comprimento para percentil de idade.
  3. Peso para percentil de altura.
  4. Circunferência da cabeça para percentil de idade.

Os dados serão processados ​​e analisados ​​por meio do software ( Statistical Package for the Social Sciences ), versão 17

16 meses
Parâmetros de desenvolvimento motor
Prazo: 16 meses

Os marcos do desenvolvimento motor serão medidos de acordo com a idade real do bebê:

  1. Apoio de cabeça.
  2. Sentado.
  3. De pé.
  4. Andando.
  5. Corrida.

Os dados serão processados ​​e analisados ​​por meio do software ( Statistical Package for the Social Sciences ), versão 17

16 meses
Parâmetros de desenvolvimento mental
Prazo: 16 meses

Os marcos do desenvolvimento mental serão medidos de acordo com a idade real da criança:

  1. Segue objetos em movimento e luz.
  2. Ri alto e prefere conteúdo social.
  3. Reconhece e prefere a mãe.
  4. Diz "mamãe, papai".
  5. Fala a primeira palavra real.
  6. Fala 10-15 palavras.
  7. Fala frases de 2 a 3 palavras.

Os dados serão processados ​​e analisados ​​por meio do software ( Statistical Package for the Social Sciences ), versão 17

16 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Hanaa M Abdellatif, professor, Assuit University- pediatric hospital
  • Diretor de estudo: Osama M Al-asheer, professor, Assuit University - pediatric hospital
  • Investigador principal: Ahmed M Abdullah, resident, Assuit University - pediatric hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de fevereiro de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de junho de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de junho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de junho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de junho de 2017

Primeira postagem (Real)

2 de julho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de janeiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de janeiro de 2018

Última verificação

1 de janeiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Complementary feeding

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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