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유아기의 보충 수유 패턴

2018년 1월 9일 업데이트: Ahmed maher, Assiut University

아씨우트주 2세 미만 영유아의 보충수유 패턴과 성장변수에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

WHO와 유니세프는 6개월 동안 완전모유수유를 권장하고 생후 6개월에는 보완식품(CF)을 추가하고 2세까지 모유수유를 계속할 것을 권장합니다. 그러나 WHO는 어린이 5명 중 2명이 저소득 국가에서 발육부진을 겪고 있다고 추정하므로 CF는 시기적절해야 합니다. , 적절하고 준비되고 안전한 방식으로 제공됩니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

세계보건기구(WHO)와 유엔아동기금(UNICEF)은 6개월, 즉 180일 동안 완전모유수유(EBF)를 권장하고 생후 6개월에는 보충식을 추가하고 최소 2세까지 모유수유를 계속할 것을 권장합니다.

모유가 더 이상 유아의 영양 요구를 충족하기에 충분하지 않은 경우, 아동의 식단에 보완 식품을 추가해야 합니다. 완전 모유 수유에서 보완 수유라고 하는 가족 음식으로의 전환은 일반적으로 생후 6개월에서 18-24개월까지의 기간을 포함하며 매우 취약한 기간입니다.

많은 영아에서 영양실조가 시작되는 시기로, 전 세계적으로 5세 미만 어린이의 영양실조 유병률이 높은 데 크게 기여합니다. WHO는 저소득 국가의 어린이 5명 중 2명이 발육부진 상태라고 추정합니다.

보충 수유는 시기적절해야 합니다. 즉, 모든 영아는 생후 6개월부터 모유 외에 음식을 받기 시작해야 합니다.

그것은 적절해야 합니다. 즉, 모유 수유를 유지하면서 성장하는 어린이의 영양 요구를 충족시키기 위해 보완 식품을 양, 빈도 및 일관성으로 제공하고 다양한 식품을 사용해야 합니다.

식품은 안전한 방식으로 준비되고 제공되어야 합니다. 즉, 병원균 오염 위험을 최소화하기 위한 조치를 취해야 합니다. 그리고 적절한 방식으로 제공되어야 합니다. 즉, 음식은 아동의 연령에 적합한 질감이어야 하며 심리사회적 돌봄의 원칙에 따라 반응적인 급식을 적용해야 합니다.

개발도상국에서는 모유 수유가 일반적이지만 완전 모유 수유는 드물고 보완 식품은 어린 나이에 도입됩니다. 열악한 영양 상태는 이전의 보충 수유와 유의미한 관련이 있었습니다. 결과는 완전모유수유(젖떼기 교육 및 성장 모니터링 촉진과 함께)가 이들 개발도상국에서 활발히 촉진되어야 함을 시사합니다.

아동 발달 전문가들은 영아가 적어도 4~6개월이 될 때까지 영아의 식단에 유아용 시리얼과 같은 단단한 음식을 넣지 말 것을 부모에게 조언합니다. 연구원들은 또한 분유를 먹은 유아가 모유를 먹은 유아보다 너무 일찍 고형식을 제공받을 가능성이 훨씬 더 높다는 것을 발견했습니다. 보건 당국은 영아가 이전에 단단한 음식을 먹을 준비가 발달되어 있지 않기 때문에 부모에게 4개월 이후까지 기다리라고 조언합니다. 전문가들이 조기 수유를 권장하지 않는 다른 이유가 많이 있습니다. 하나는 고형식의 조기 도입이 모유 수유 기간 단축과 관련이 있다는 것입니다. 조기 고형 식품 소비는 소아 비만, 체강 질병, 당뇨병 및 습진과 같은 만성 질환의 발병과도 관련이 있습니다.

우리 정부 지역에서 이 연구를 수행하여 보완 수유 관행과 유아의 건강 상태에 미치는 영향을 평가하기 위해 일상적인 검진, 예방 접종 또는 질병.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

2년 이하 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

영유아의 성장 발달에 대한 좋은 기록과 평가를 위해 보건소에서 산모와 면대면 인터뷰를 통해 자료를 수집합니다. 정기 검진, 예방 접종, 질병은 연구에서 모집됩니다.

설명

포함 기준:

  1. 유아(연령 < 2세).
  2. 만삭이고 재태 연령(AGA)에 적합합니다.
  3. 모유 수유에 성공한 유아.

제외 기준:

1-어린이(나이> 2세). 2. 미숙아, 재태 연령에 비해 작음(SGA) 또는 자궁 내 성장 지연(IUGR).

3. 만성 질환, 자궁 내 감염 및 주요 선천성 이상이 있는 영아.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CF 관행에 대한 WHO의 지침에 따라 개발된 설문지는 보건소에서 어머니와 대면 인터뷰를 통해 데이터를 수집하는 데 사용됩니다.
기간: 16개월

다음을 포함하여 지표 영아의 어머니로부터 좋은 병력에 의해 취해진 특정 값:

  1. 어머니는 언제 그리고 왜 보충 수유를 시작했습니까?
  2. 음식의 종류는 무엇입니까?
  3. 한 끼에 얼마나 많은 음식을 섭취하고 하루에 몇 끼를 먹습니까?
  4. 그녀는 이 음식을 어떻게 준비하고 제공합니까?
  5. 이 음식이 모유 수유 수요나 빈도에 미치는 영향은 무엇입니까?
  6. 급성 위장염, 변비 또는 급성 흉부 감염과 같은 보완 식품 시작과 관련된 문제의 발생률과 빈도에 대해 질문하십시오.
  7. 지표 영아에 대한 정보: 이름, 나이, 성별, 가족 내 순서, 출생 시 아이의 키와 몸무게.
  8. 부모의 성명, 나이, 거주지, 학력, 직업, 사회경제적 수준, 자기위생, 자녀수 등의 일반정보

데이터는 (사회과학 통계 패키지) 소프트웨어 버전 17을 사용하여 처리 및 분석됩니다.

16개월
성장 매개변수
기간: 16개월
  1. 연령 백분위수에 대한 가중치입니다.
  2. 연령 백분위수에 대한 높이/길이.
  3. 신장 백분위수에 대한 가중치.
  4. 연령 백분위수에 대한 머리 둘레.

데이터는 (사회과학 통계 패키지) 소프트웨어 버전 17을 사용하여 처리 및 분석됩니다.

16개월
모터 개발 매개변수
기간: 16개월

유아의 실제 연령에 따라 운동 발달 이정표를 측정합니다.

  1. 헤드 서포트.
  2. 좌석.
  3. 서 있는.
  4. 걷는.
  5. 달리기.

데이터는 (사회과학 통계 패키지) 소프트웨어 버전 17을 사용하여 처리 및 분석됩니다.

16개월
정신 발달 매개변수
기간: 16개월

정신 발달 이정표는 유아의 실제 연령에 따라 측정됩니다.

  1. 움직이는 물체와 빛을 따라갑니다.
  2. 크게 웃고 소셜 콘텐츠를 선호합니다.
  3. 어머니를 인식하고 선호합니다.
  4. "엄마, 아빠"라고 말합니다.
  5. 첫 번째 실제 단어를 말합니다.
  6. 10-15 단어를 말합니다.
  7. 2~3단어로 된 문장을 말한다.

데이터는 (사회과학 통계 패키지) 소프트웨어 버전 17을 사용하여 처리 및 분석됩니다.

16개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Hanaa M Abdellatif, professor, Assuit University- pediatric hospital
  • 연구 책임자: Osama M Al-asheer, professor, Assuit University - pediatric hospital
  • 수석 연구원: Ahmed M Abdullah, resident, Assuit University - pediatric hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2018년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 6월 30일

연구 완료 (예상)

2019년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 6월 29일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 1월 9일

마지막으로 확인됨

2018년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Complementary feeding

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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