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Modèles d'alimentation complémentaire pendant la petite enfance

9 janvier 2018 mis à jour par: Ahmed maher, Assiut University

Modèle d'alimentation complémentaire et son impact sur les paramètres de croissance des nourrissons de moins de 2 ans dans le gouvernorat d'Assiout

L'OMS et l'UNICEF recommandent l'allaitement maternel exclusif pendant six mois et l'ajout d'aliments complémentaires (AC) à l'âge de six mois avec un allaitement continu jusqu'à deux ans. Mais l'OMS estime que 2 enfants sur 5 présentent un retard de croissance dans les pays à faible revenu. , adéquates et préparées et administrées de manière sécuritaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Description détaillée

L'Organisation mondiale de la santé (OMS) et le Fonds des Nations Unies pour l'enfance (UNICEF) recommandent l'allaitement maternel exclusif (EBF) pendant six mois, c'est-à-dire 180 jours et l'ajout d'aliments complémentaires à l'âge de six mois avec la poursuite de l'allaitement jusqu'à au moins deux ans.

Lorsque le lait maternel ne suffit plus à couvrir les besoins nutritionnels du nourrisson, des aliments complémentaires doivent être ajoutés à l'alimentation de l'enfant. La transition de l'allaitement maternel exclusif aux aliments familiaux, appelée alimentation complémentaire, couvre généralement la période de 6 à 18-24 mois et est une période très vulnérable.

C'est le moment où la malnutrition commence chez de nombreux nourrissons, contribuant de manière significative à la forte prévalence de la malnutrition chez les enfants de moins de cinq ans dans le monde. L'OMS estime que 2 enfants sur 5 présentent un retard de croissance dans les pays à faible revenu.

L'alimentation complémentaire doit être opportune, ce qui signifie que tous les nourrissons doivent commencer à recevoir des aliments en plus du lait maternel à partir de 6 mois.

Il doit être adéquat, ce qui signifie que les aliments complémentaires doivent être donnés en quantité, fréquence et consistance et en utilisant une variété d'aliments pour couvrir les besoins nutritionnels de l'enfant en croissance tout en maintenant l'allaitement.

Les aliments doivent être préparés et donnés de manière sûre, ce qui signifie que des mesures sont prises pour minimiser le risque de contamination par des agents pathogènes. Et ils doivent être donnés d'une manière appropriée, c'est-à-dire que les aliments ont une texture appropriée pour l'âge de l'enfant et appliquer une alimentation adaptée selon les principes de la prise en charge psychosociale.

L'allaitement maternel est courant dans les pays en développement, mais l'allaitement maternel exclusif est rare et les aliments complémentaires sont introduits à un âge précoce. Un état nutritionnel plus pauvre était significativement associé à une alimentation complémentaire plus précoce. Les résultats suggèrent que l'allaitement maternel exclusif (ainsi que la promotion de l'éducation au sevrage et le suivi de la croissance) devrait être vigoureusement promu dans ces pays en développement.

Les experts en développement de l'enfant conseillent aux parents de ne pas introduire d'aliments solides, tels que des céréales pour bébés, dans l'alimentation d'un nourrisson avant que celui-ci n'ait au moins 4 à 6 mois. Les chercheurs ont également constaté que les nourrissons nourris au lait maternisé étaient beaucoup plus susceptibles de recevoir des aliments solides trop tôt que les nourrissons nourris au sein. Les autorités sanitaires conseillent aux parents d'attendre après 4 mois, car les nourrissons ne sont pas encore prêts à manger des aliments solides sur le plan du développement. Il existe un certain nombre d'autres raisons pour lesquelles les experts ne recommandent pas une alimentation précoce. La première est que l'introduction précoce d'aliments solides a été associée à une durée d'allaitement plus courte. La consommation précoce d'aliments solides a également été liée au développement de maladies chroniques, telles que l'obésité infantile, la maladie cœliaque, le diabète et l'eczéma.

Afin que nous réalisions cette étude dans notre région gouvernementale pour évaluer les pratiques d'alimentation complémentaire et leur impact sur l'état de santé de nos nourrissons, nous allons recruter un échantillon transversal parmi ceux qui visitent nos cliniques hospitalières pour diverses raisons telles que des examens de routine, vaccins ou maladie.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 2 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

collecte de données par le biais d'entretiens en face à face avec les mères dans les centres de santé pour une bonne histoire et une bonne évaluation de la croissance et du développement du nourrisson. Les cas index visitant notre hôpital et d'autres centres de santé publique locaux pour diverses raisons telles que des contrôles de routine, des maladie sont recrutés dans l'étude.

La description

Critère d'intégration:

  1. Nourrissons (âge < 2 ans).
  2. Terme complet et adapté à l'âge gestationnel (AGA).
  3. Nourrissons avec un allaitement réussi.

Critère d'exclusion:

1-Enfants (Âge> 2 ans). 2. Nourrissons prématurés, petits pour l'âge gestationnel (SGA) ou retard de croissance intra-utérine (IUGR).

3. Nourrissons atteints de maladies chroniques, d'infections intra-utérines et d'anomalies congénitales majeures.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Un questionnaire élaboré selon les directives de l'OMS pour les pratiques d'AC, est utilisé pour collecter des données par le biais d'entretiens en face à face avec les mères dans les centres de santé.
Délai: 16 mois

Valeurs spécifiques prises par une bonne histoire de la mère de l'enfant index, y compris :

  1. Quand et pourquoi la mère a-t-elle commencé l'alimentation complémentaire ?
  2. Quel est le type de nourriture ?
  3. Combien de nourriture pris en un repas et combien de repas sont pris dans la journée ?
  4. Comment prépare-t-elle et donne-t-elle cette nourriture ?
  5. Quel est l'effet de cet aliment sur la demande ou la fréquence de l'allaitement ?
  6. Renseignez-vous sur l'incidence et la fréquence des problèmes liés au début de l'alimentation complémentaire tels que les crises de gastro-entérite aiguë, la constipation ou l'infection pulmonaire aiguë.
  7. Informations sur l'enfant index : nom, âge, sexe, son rang dans la famille, taille et poids de l'enfant à la naissance.
  8. Informations générales sur les parents telles que le nom, l'âge, le lieu de résidence, le niveau d'éducation, le statut professionnel, le niveau socio-économique, l'hygiène personnelle et le nombre d'enfants de la famille.

Les données seront traitées et analysées à l'aide du logiciel (Progiciel statistique pour les sciences sociales), version 17

16 mois
Paramètres de croissance
Délai: 16 mois
  1. Percentile du poids pour l'âge.
  2. Taille / Longueur pour centile d'âge.
  3. Poids pour centile de taille.
  4. Circonférence de la tête pour le centile d'âge.

Les données seront traitées et analysées à l'aide du logiciel (Progiciel statistique pour les sciences sociales), version 17

16 mois
Paramètres de développement moteur
Délai: 16 mois

Les étapes du développement moteur seront mesurées en fonction de l'âge réel du nourrisson :

  1. Appui-tête.
  2. Séance.
  3. Debout.
  4. Marche.
  5. En cours d'exécution.

Les données seront traitées et analysées à l'aide du logiciel (Progiciel statistique pour les sciences sociales), version 17

16 mois
Paramètres de développement mental
Délai: 16 mois

Les étapes du développement mental seront mesurées en fonction de l'âge réel du nourrisson :

  1. Suit les objets en mouvement et la lumière.
  2. Rit fort et préfère le contenu social.
  3. Reconnaît et préfère la mère.
  4. Dit "Maman, Papa".
  5. Prononce le premier vrai mot.
  6. Parle 10-15 mots.
  7. Prononce des phrases de 2 à 3 mots.

Les données seront traitées et analysées à l'aide du logiciel (Progiciel statistique pour les sciences sociales), version 17

16 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Hanaa M Abdellatif, professor, Assuit University- pediatric hospital
  • Directeur d'études: Osama M Al-asheer, professor, Assuit University - pediatric hospital
  • Chercheur principal: Ahmed M Abdullah, resident, Assuit University - pediatric hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 février 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

30 juin 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 juin 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 juin 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 juin 2017

Première publication (Réel)

2 juillet 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 janvier 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 janvier 2018

Dernière vérification

1 janvier 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Complementary feeding

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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