女性アスリートのボディイメージと自尊心を向上させるための介入プログラム。
2018年7月5日 更新者：Tel Hai College
思春期の美的アスリートの女性のボディイメージと自尊心を改善するための介入プログラムの有効性。
思春期の女性美的スポーツ選手の摂食障害を予防するために設計された介入プログラムの開発と活性化を含む、制御された無作為臨床介入研究。
私たちの仮説は、介入プログラムが参加者の摂食行動、やせへの意欲、および年齢が一致した対照群と比較して身体イメージの改善をもたらすというものです。
結果は、プログラム終了前、終了後、および 3 か月後に参加者が記入する調査アンケートを使用して測定されます。
アンケートには、優れた心理測定品質を備えた検証済みのアンケートが含まれます。
調査の概要
詳細な説明
摂食障害は、運動能力の低下を引き起こし、アスリートの全体的な健康に影響を与える可能性があります.
アスリートは、異常な摂食行動や身体への不満を発症するリスクが高くなります。
多くの研究で、ダンス、アイススケート、体操などの審美的なスポーツでは、摂食障害の割合が高いことがわかっています。
他の研究では、アスリートの摂食障害を予防するために設計された介入プログラムが有望な結果をもたらしていることがわかっています.
現在の研究では、摂食障害を予防し、女性の思春期のフィギュアスケーターとダンサーの身体イメージを改善するために設計された管理された臨床介入プログラムの効果を調べます.
このプログラムは、研究者が主導する 10 の 45 分間のインタラクティブなセッションで構成されます。
各セッションには、簡単な理論的背景、体験活動（芸術的または認知的/感情的）、およびグループディスカッションが含まれます。
対照群には、介入プログラムに参加しない同年齢のアスリートを含めるものとする。
介入の影響は、無作為化されていない制御された実験群のデザインで評価されるものとします。
介入の影響と結果を評価するために、研究グループと対照グループのすべての参加者は、事前、事後、および3か月（事後）のフォローアップ評価で調査アンケートに回答するよう求められます。
プログラムの普及率、出席率、再発率、および参加者の満足度を評価するプロセス評価は、プログラムの最後に実施されます。
調査アンケートには、個人情報および人口統計情報、EDI-2 (摂食障害インベントリ)、身体自尊心スケール-メンデルソン、SATAQ-4 (外見に関する社会文化的態度アンケート-4)、EDE-Q 8 (摂食障害検査アンケート- 8) が含まれます。 、BAS（身体評価尺度）。
すべてのアンケートには、優れた心理測定特性があります。
研究の仮説は、介入プログラムは介入グループに次の点で改善をもたらすというものです: 介入プログラムに参加しなかった同年齢の対照グループと比較して、摂食行動の乱れ、やせの追求、身体への不満、および身体イメージへの外的影響。プログラム。
研究の種類
介入
入学 (実際)
95
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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North Of Israel
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Kiryat Shmona、North Of Israel、イスラエル、1220800
- Academic College of Tel Hai
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
10年～16年 (子供)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 女性
- 10～16歳
- 審美的なスポーツのアスリート: フィギュア スケート選手、ダンサー、体操選手。
除外基準:
- 男性
- 10歳未満または16歳以上の女性
- 非美的スポーツのアスリート
- 非アスリート。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入プログラム
思春期の女性アスリートの摂食障害を予防し、健康的な食生活とボディイメージを促進することを目的とした臨床的介入。
介入プログラムには、研究者が主導する 10 の 45 分間のインタラクティブなセッションが含まれます。
各セッションには、簡単な理論的背景、体験活動（芸術的または認知的/感情的）、およびグループディスカッションが含まれます。
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前を参照
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NO_INTERVENTION：対照群
介入プログラムへの参加なし。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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調査票の結果の変更。
時間枠：各参加者は、合計 6 か月間評価されます。
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アンケートは、調査参加者が手で、またはクアルトリクスのオンライン ソフトウェアを使用して回答するものとします。
各参加者の 3 つの評価ポイント: ベースライン、介入後、および 3 か月のフォローアップ。
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各参加者は、合計 6 か月間評価されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年5月1日
一次修了 (実際)
2018年4月1日
研究の完了 (実際)
2018年6月1日
試験登録日
最初に提出
2017年5月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年7月5日
最初の投稿 (実際)
2017年7月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年7月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年7月5日
最終確認日
2018年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。