- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03211468
Programme d'intervention pour améliorer l'image corporelle et l'estime de soi chez les athlètes féminines.
5 juillet 2018 mis à jour par: Tel Hai College
Efficacité d'un programme d'intervention pour améliorer l'image corporelle et l'estime de soi chez les adolescentes athlètes esthétiques.
Une étude d'intervention clinique contrôlée et randomisée qui comprend le développement et l'activation d'un programme d'intervention conçu pour prévenir les troubles de l'alimentation chez les adolescentes athlètes esthétiques.
Notre hypothèse est que le programme d'intervention entraînera une amélioration des comportements alimentaires, de la recherche de minceur et de l'image corporelle des participants par rapport au groupe témoin apparié selon l'âge.
Les résultats seront mesurés à l'aide du questionnaire de l'étude, à remplir par les participants avant, après et trois mois après la fin du programme.
Le Questionnaire comprendra des questionnaires validés avec de bonnes qualités psychométriques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les troubles alimentaires peuvent entraîner une diminution des performances sportives et affecter la santé globale des athlètes.
Les sportifs sont exposés à un risque accru de développer des comportements alimentaires pathologiques et une insatisfaction à l'égard de leur corps.
Un certain nombre d'études ont trouvé des taux plus élevés de pathologies alimentaires dans les sports esthétiques tels que la danse, le patinage sur glace et la gymnastique.
D'autres études ont montré que les programmes d'intervention conçus pour prévenir les troubles de l'alimentation chez les athlètes ont donné des résultats prometteurs.
La présente étude examinera les effets d'un programme d'intervention clinique contrôlé conçu pour prévenir les troubles de l'alimentation et améliorer l'image corporelle des adolescentes patineuses artistiques et danseuses.
Le programme consistera en dix séances interactives de 45 minutes animées par le chercheur.
Chaque session comprendra un bref historique théorique, des activités expérientielles (artistiques ou cognitives/émotionnelles) et des discussions de groupe.
Le groupe témoin comprendra des athlètes du même âge qui ne participeront pas au programme d'intervention.
L'impact de l'intervention doit être évalué avec une conception de groupe expérimental contrôlé non randomisé.
Pour évaluer l'impact et les résultats de l'intervention, tous les participants des groupes de recherche et de contrôle seront invités à remplir le questionnaire de l'étude lors des évaluations de suivi avant, après et 3 mois (après post).
L'évaluation du processus, qui évalue la diffusion du programme, les taux de participation et de rechute, ainsi que l'évaluation de la satisfaction des participants, sera effectuée à la fin du programme.
Le questionnaire de l'étude comprend : informations personnelles et démographiques, EDI-2 (inventaire des troubles de l'alimentation), échelle d'estime corporelle-Mendelson, SATAQ-4 (questionnaire sur les attitudes socioculturelles envers l'apparence-4), EDE-Q 8 (questionnaire d'examen des troubles de l'alimentation - 8) , BAS (échelle d'appréciation du corps).
Tous les questionnaires ont de bonnes propriétés psychométriques.
L'hypothèse de l'étude est que le programme d'intervention entraînera une amélioration dans le groupe d'intervention en termes de : comportements alimentaires perturbés, poursuite de la minceur, insatisfaction corporelle et influences externes sur l'image corporelle par rapport à un groupe témoin apparié selon l'âge qui n'a pas participé à le programme.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
95
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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North Of Israel
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Kiryat Shmona, North Of Israel, Israël, 1220800
- Academic College of Tel Hai
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
10 ans à 16 ans (ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Femme
- 10-16 ans
- Athlètes des sports esthétiques : patineurs artistiques, danseurs et gymnastes.
Critère d'exclusion:
- Mâles
- Femmes de moins de 10 ans ou de plus de 16 ans
- Athlètes de sports non esthétiques
- Non-athlètes.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Répartition: NON_RANDOMIZED
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Programme d'intervention
Intervention clinique visant à prévenir les troubles de l'alimentation et à promouvoir de saines habitudes alimentaires et une image corporelle chez les adolescentes athlètes.
Le programme d'intervention comprendra 10 séances interactives de 45 minutes animées par le chercheur.
Chaque session comprendra un bref historique théorique, des activités expérientielles (artistiques ou cognitives/émotionnelles) et des discussions de groupe.
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Voir précédent
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AUCUNE_INTERVENTION: Groupe de contrôle
Aucune participation au programme d'intervention.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification des résultats du questionnaire de l'étude.
Délai: Chaque participant sera évalué pendant une durée totale de 6 mois.
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Le questionnaire doit être répondu par les participants à l'étude à la main ou à l'aide du logiciel en ligne Qualtrics.
3 points d'évaluation pour chaque participant : ligne de base, post-intervention et suivi de 3 mois.
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Chaque participant sera évalué pendant une durée totale de 6 mois.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 mai 2017
Achèvement primaire (RÉEL)
1 avril 2018
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 juin 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 mai 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 juillet 2017
Première publication (RÉEL)
7 juillet 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
9 juillet 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 juillet 2018
Dernière vérification
1 juillet 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Tel Hai College
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .