여자 선수들의 신체 이미지 및 자존감 향상을 위한 개입 프로그램.
2018년 7월 5일 업데이트: Tel Hai College
여자 청소년 미용 운동 선수의 신체 이미지 및 자존감 향상을 위한 중재 프로그램의 효과.
청소년 여성 미용 운동 선수의 섭식 장애를 예방하기 위해 고안된 개입 프로그램의 개발 및 활성화를 포함하는 통제된 무작위 임상 개입 연구입니다.
우리의 가설은 중재 프로그램이 참가자의 식습관, 마른 체형에 대한 욕구 및 신체 이미지를 연령 일치 대조군과 비교하여 개선할 것이라는 것입니다.
결과는 프로그램 완료 전, 후 및 3개월 후에 참가자가 작성하는 연구 설문지를 사용하여 측정됩니다.
설문지에는 심리측정학적 특성이 우수한 검증된 설문지가 포함됩니다.
연구 개요
상세 설명
섭식 장애는 운동 능력을 저하시키고 운동 선수의 전반적인 건강에 영향을 미칠 수 있습니다.
운동 선수는 병적인 섭식 행동과 신체에 대한 불만이 발생할 위험이 증가합니다.
많은 연구에서 댄스, 아이스 스케이팅 및 체조와 같은 미적 스포츠에서 더 높은 섭식 병리 발생률을 발견했습니다.
다른 연구에서는 운동 선수의 섭식 장애를 예방하기 위해 고안된 개입 프로그램이 유망한 결과를 낳았다는 사실을 발견했습니다.
현재 연구는 섭식 장애를 예방하고 여성 청소년 피겨 스케이팅 선수와 댄서의 신체 이미지를 개선하기 위해 고안된 통제된 임상 개입 프로그램의 효과를 조사할 것입니다.
이 프로그램은 연구원이 이끄는 10개의 45분 대화식 세션으로 구성됩니다.
각 세션에는 간단한 이론적 배경, 경험적 활동(예술적 또는 인지적/정서적) 및 그룹 토론이 포함됩니다.
통제 그룹에는 개입 프로그램에 참여하지 않을 연령 일치 선수가 포함됩니다.
중재의 영향은 비무작위 통제 실험군 설계로 평가해야 합니다.
중재의 영향과 결과를 평가하기 위해 연구 및 통제 그룹의 모든 참가자는 사전, 사후 및 3개월(사후) 후속 평가에서 연구 설문지를 작성해야 합니다.
프로그램의 보급률, 출석률, 재발률, 참여자의 만족도를 평가하는 프로세스 평가는 프로그램 종료 시 실시됩니다.
연구 설문지는 다음을 포함합니다: 개인 및 인구 통계 정보, EDI-2(섭식 장애 목록), 신체 존중 척도-멘델슨, SATAQ-4(외모에 대한 사회 문화적 태도 설문지-4), EDE-Q 8(섭식 장애 검사 설문지-8) , BAS(신체감도척도).
모든 설문지는 좋은 심리적 특성을 가지고 있습니다.
연구 가설은 개입 프로그램이 참여하지 않은 연령과 일치하는 대조군에 비해 섭식 장애, 날씬한 몸매 추구, 신체 불만족 및 신체 이미지에 대한 외부 영향 측면에서 개입 그룹의 개선을 가져올 것이라는 것입니다. 프로그램.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
95
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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North Of Israel
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Kiryat Shmona, North Of Israel, 이스라엘, 1220800
- Academic College of Tel Hai
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
10년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 여성
- 10-16세
- 미적 스포츠 선수: 피겨 스케이팅 선수, 댄서 및 체조 선수.
제외 기준:
- 수컷
- 10세 미만 또는 16세 이상의 여성
- 미학적이지 않은 스포츠 선수
- 비 운동 선수.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: NON_RANDOMIZED
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 프로그램
여성 청소년 운동선수의 섭식 장애를 예방하고 건강한 식습관과 신체 이미지를 증진하기 위해 고안된 임상 개입.
개입 프로그램에는 연구원이 이끄는 10개의 45분 대화식 세션이 포함됩니다.
각 세션에는 간단한 이론적 배경, 경험적 활동(예술적 또는 인지적/정서적) 및 그룹 토론이 포함됩니다.
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이전 보기
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NO_INTERVENTION: 대조군
개입 프로그램에 참여하지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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연구 설문지 결과의 변경.
기간: 각 참가자는 총 6개월 동안 평가됩니다.
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설문지는 연구 참가자가 손으로 또는 Qualtrics 온라인 소프트웨어를 사용하여 답변해야 합니다.
각 참가자에 대한 3가지 평가 포인트: 기준선, 개입 후 및 3개월 후속 조치.
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각 참가자는 총 6개월 동안 평가됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 5월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 7월 5일
처음 게시됨 (실제)
2017년 7월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 7월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 7월 5일
마지막으로 확인됨
2018년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Tel Hai College
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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