Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Программа вмешательства для улучшения образа тела и самооценки среди спортсменок.

5 июля 2018 г. обновлено: Tel Hai College

Эффективность программы вмешательства для улучшения образа тела и самооценки среди девушек-подростков, занимающихся эстетической эстетикой.

Контролируемое рандомизированное клиническое интервенционное исследование, включающее разработку и активацию интервенционной программы, направленной на профилактику расстройств пищевого поведения среди девушек-подростков, занимающихся эстетической эстетикой. Наша гипотеза состоит в том, что программа вмешательства улучшит пищевое поведение участников, стремление к худобе и внешний вид тела по сравнению с контрольной группой того же возраста. Результаты будут измеряться с помощью анкеты исследования, которую участники должны заполнить до, после и через три месяца после завершения программы. Анкета будет включать проверенные анкеты с хорошими психометрическими характеристиками.

Обзор исследования

Подробное описание

Расстройства пищевого поведения могут вызывать снижение спортивных результатов и влиять на общее состояние здоровья спортсменов. Спортсмены подвергаются повышенному риску развития патологического пищевого поведения и неудовлетворенности своим телом. Ряд исследований выявил более высокие показатели пищевых патологий в эстетических видах спорта, таких как танцы, фигурное катание и гимнастика. Другие исследования показали, что программы вмешательства, предназначенные для предотвращения расстройств пищевого поведения у спортсменов, дали многообещающие результаты. В текущем исследовании будут изучены эффекты контролируемой программы клинических вмешательств, предназначенной для предотвращения расстройств пищевого поведения и улучшения образа тела фигуристок и танцовщиц женского пола. Программа будет состоять из десяти 45-минутных интерактивных сессий под руководством исследователя. Каждая сессия будет включать краткую теоретическую основу, практические занятия (художественные или познавательные/эмоциональные) и групповые обсуждения. В контрольную группу должны входить спортсмены соответствующего возраста, которые не будут участвовать в программе вмешательства. Воздействие вмешательства должно быть оценено с помощью нерандомизированного, контролируемого плана экспериментальных групп. Чтобы оценить влияние и результат вмешательства, всем участникам исследовательской и контрольной групп будет предложено заполнить анкету исследования до, после и через 3 месяца (после) последующих оценок. Оценка процесса, которая оценивает распространение программы, посещаемость и частоту рецидивов, а также оценку удовлетворенности участников, будет проводиться в конце программы. Анкета исследования включает в себя: личную и демографическую информацию, EDI-2 (опись расстройств пищевого поведения), шкалу оценки тела-Мендельсона, SATAQ-4 (опросник социокультурного отношения к внешнему виду-4), EDE-Q 8 (опросник исследования расстройств пищевого поведения-8). , BAS (Шкала оценки тела). Все опросники обладают хорошими психометрическими свойствами. Гипотеза исследования заключается в том, что программа вмешательства приведет к улучшению в группе вмешательства с точки зрения: нарушенного пищевого поведения, стремления к худобе, неудовлетворенности своим телом и внешних воздействий на образ тела по сравнению с контрольной группой того же возраста, которая не участвовала в исследовании. программа.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

95

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • North Of Israel
      • Kiryat Shmona, North Of Israel, Израиль, 1220800
        • Academic College of Tel Hai

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 10 лет до 16 лет (РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Женский
  • Возраст 10-16 лет
  • Спортсмены эстетических видов спорта: фигуристы, танцоры и гимнасты.

Критерий исключения:

  • Мужчины
  • Женщины в возрасте до 10 или старше 16 лет
  • Спортсмены из неэстетических видов спорта
  • Не спортсмены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Программа вмешательства
Клиническое вмешательство, предназначенное для предотвращения расстройств пищевого поведения и пропаганды здоровых привычек питания и образа тела среди спортсменок-подростков. Программа вмешательства будет включать 10 45-минутных интерактивных сессий под руководством исследователя. Каждая сессия будет включать краткую теоретическую основу, практические занятия (художественные или познавательные/эмоциональные) и групповые обсуждения.
См. предыдущий
NO_INTERVENTION: Контрольная группа
Отсутствие участия в программе вмешательства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение результатов исследования анкеты.
Временное ограничение: Каждый участник оценивается в течение 6 месяцев.
Участники исследования должны заполнить анкету вручную или с помощью онлайн-программного обеспечения Qualtrics. 3 балла оценки для каждого участника: исходный уровень, после вмешательства и последующее наблюдение через 3 месяца.
Каждый участник оценивается в течение 6 месяцев.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 мая 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 июля 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

7 июля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

9 июля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 июля 2018 г.

Последняя проверка

1 июля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Tel Hai College

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться