このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

負傷後の職場復帰確率の予測

2022年3月24日 更新者:Colin Graham、Chinese University of Hong Kong

香港での負傷後の職場復帰の可能性を予測する:前向き多施設コホート研究

受傷後 1 年で、香港での中等度および重度の外傷後の職場復帰 (RTW) ステータスを評価すること。 職場復帰のための信頼できる予測モデルを導き出すこと。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

バックグラウンド:

外傷は、世界中の死因だけでなく障害の主な原因であり、香港では、すべての年齢層の死因として 6 位にランクされています。 外傷システムの実装により、香港を含む多くの環境で負傷した患者の生存率が向上しました。 しかし、負傷者の外傷治療の目的は、延命だけでなく、患者を可能な限り最高の健康状態に戻し、場合によっては仕事に復帰することでもあります。 外傷の生存者は、日常生活のほぼすべての側面に大きな影響を与える晩期の後遺症を経験することが多く、機能的結果と健康状態の改善は、損傷後少なくとも5年間続く可能性があります.

目的:

  1. 受傷から 1 年後の香港での中等度および重度の外傷後の職場復帰 (RTW) ステータスを評価する。
  2. RTW の信頼できる予測モデルを導き出す。

研究デザイン:

これは、2017 年に香港のプリンス オブ ウェールズ病院 (PWH)、クイーン エリザベス病院 (QEH)、屯門病院 (TMH) に入院した 1163 人の外傷患者を対象とした、多施設共同の前向き長期追跡コホート研究です。 2018年。 患者は、患者が臨床的に安定し、意識があるとすぐに、EDの出席から4週間以内に募集されます。 1163 人の外傷患者の職場復帰の追跡期間は、ベースラインから外傷後 1 年まで延長されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1115

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • NT
      • Sha Tin、NT、香港
        • Prince of Wales Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2017 年 9 月 1 日から 2018 年 8 月 31 日までの間に研究に参加した病院の外傷登録簿に登録された 18 歳以上のすべての成人患者が含まれます。

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 外傷登録の資格がある
  • けがをする前に働いているか、求職中

除外基準:

  • 孤立した股関節または病的骨折
  • 1の傷害重症度スコア(ISS)
  • 研究への参加を望まない患者
  • 香港を離れた患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
受傷後12ヶ月での職場復帰
時間枠:受傷から12ヶ月
受傷後 12 か月で職場復帰する外傷患者の割合
受傷から12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Glasgow Outcome Scale-Extended (GOSE) の経時変化
時間枠:入院時、受傷後30日、受傷後3ヶ月、受傷後6ヶ月、受傷後9ヶ月、受傷後12ヶ月
GOSEの経年変化
入院時、受傷後30日、受傷後3ヶ月、受傷後6ヶ月、受傷後9ヶ月、受傷後12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年9月1日

一次修了 (実際)

2019年12月31日

研究の完了 (実際)

2022年2月28日

試験登録日

最初に提出

2017年7月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月13日

最初の投稿 (実際)

2017年7月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月24日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CREC2016.667-T

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する