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Predecir la probabilidad de regresar al trabajo después de una lesión

24 de marzo de 2022 actualizado por: Colin Graham, Chinese University of Hong Kong

Predicción de la probabilidad de volver al trabajo después de una lesión en Hong Kong: estudio de cohorte multicéntrico prospectivo

Evaluar el estado de regreso al trabajo (RTW) después de un trauma moderado y mayor en Hong Kong un año después de la lesión. Derivar modelos de predicción confiables para el regreso al trabajo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Fondo:

El trauma es una de las principales causas no solo de muerte en todo el mundo, sino también de discapacidad, y en Hong Kong ocupa el sexto lugar como causa de muerte para todos los grupos de edad. La implementación de sistemas de trauma ha mejorado la supervivencia de los pacientes lesionados en muchos entornos, incluido Hong Kong. Sin embargo, el objetivo de la atención traumatológica de la persona lesionada no es solo prolongar la vida, sino también restaurar a los pacientes al mejor estado de salud posible y, en su caso, volver al trabajo. Los sobrevivientes de un trauma a menudo experimentan secuelas tardías que tienen un gran impacto en casi todos los aspectos de la vida cotidiana, y las mejoras en el resultado funcional y el estado de salud pueden continuar durante al menos cinco años después de la lesión.

Objetivos:

  1. evaluar el estado de regreso al trabajo (RTW) después de un trauma moderado y mayor en Hong Kong un año después de la lesión;
  2. para derivar modelos de predicción confiables para RTW.

Diseño del estudio:

Este es un estudio de cohorte de seguimiento prospectivo, multicéntrico y a largo plazo de 1163 pacientes con traumatismos admitidos en el Hospital Prince of Wales (PWH), el Hospital Queen Elizabeth (QEH) y el Hospital Tuen Mun (TMH) en Hong Kong en 2017. 2018. Los pacientes serán reclutados dentro de las cuatro semanas posteriores a la asistencia al ED tan pronto como el paciente esté clínicamente estable y consciente. El período de seguimiento para el estado de regreso al trabajo de los 1163 pacientes con trauma se extenderá desde el inicio hasta un año después del trauma.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1115

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • NT
      • Sha Tin, NT, Hong Kong
        • Prince of Wales Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se incluirán todos los pacientes adultos de 18 años o más que entren en el registro de traumatología de los hospitales implicados en el estudio entre el 1 de septiembre de 2017 y el 31 de agosto de 2018 inclusive.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mayor de 18 años
  • Elegible para el registro de trauma
  • Trabajando o buscando empleo antes de lesionarse

Criterio de exclusión:

  • Fracturas aisladas de cadera o patológicas
  • Puntuación de gravedad de la lesión (ISS) de 1
  • Pacientes que no deseen participar en el estudio.
  • Pacientes que han salido de Hong Kong

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estado de regreso al trabajo a los 12 meses después de la lesión
Periodo de tiempo: 12 meses después de la lesión
La proporción de pacientes con trauma que regresan al trabajo 12 meses después de la lesión
12 meses después de la lesión

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio de la escala de resultados de Glasgow ampliada (GOSE) a lo largo del tiempo
Periodo de tiempo: Al ingreso, 30 días después de la lesión, 3 meses después de la lesión, 6 meses después de la lesión, 9 meses después de la lesión y 12 meses después de la lesión
Cambio de GOSE a lo largo del tiempo
Al ingreso, 30 días después de la lesión, 3 meses después de la lesión, 6 meses después de la lesión, 9 meses después de la lesión y 12 meses después de la lesión

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de septiembre de 2017

Finalización primaria (ACTUAL)

31 de diciembre de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

28 de febrero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de julio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de julio de 2017

Publicado por primera vez (ACTUAL)

17 de julio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

5 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de marzo de 2022

Última verificación

1 de marzo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CREC2016.667-T

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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