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부상 후 업무 복귀 가능성 예측

2022년 3월 24일 업데이트: Colin Graham, Chinese University of Hong Kong

홍콩에서 부상 후 업무 복귀 가능성 예측: 전향적 다기관 코호트 연구

부상 후 1년에 홍콩에서 중등도 및 중증 외상 후 직장 복귀(RTW) 상태를 평가합니다. 직장 복귀를 위한 신뢰할 수 있는 예측 모델을 도출합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

배경:

외상은 전 세계적으로 사망뿐만 아니라 장애의 주요 원인이며, 홍콩에서는 모든 연령대의 사망 원인으로 6위를 기록하고 있습니다. 외상 시스템의 구현은 홍콩을 포함한 많은 환경에서 부상당한 환자의 생존을 향상시켰습니다. 그러나 부상자를 위한 외상 치료의 목표는 생명을 연장하는 것뿐만 아니라 환자를 가능한 최상의 건강 상태로 회복시키고 해당되는 경우 직장으로 복귀하는 것입니다. 외상의 생존자는 종종 일상 생활의 거의 모든 측면에 큰 영향을 미치는 후기 후유증을 경험하며, 기능적 결과 및 건강 상태의 개선은 부상 후 최소 5년 동안 계속될 수 있습니다.

목표:

  1. 부상 후 1년에 홍콩에서 중등도 및 중증 외상 후 직장 복귀(RTW) 상태를 평가하기 위해;
  2. RTW에 대한 신뢰할 수 있는 예측 모델을 도출합니다.

연구 설계:

이것은 2017년 홍콩의 Prince of Wales 병원(PWH), Queen Elizabeth 병원(QEH) 및 Tuen Mun 병원(TMH)에 입원한 1163명의 외상 환자에 대한 다기관, 전향적 장기 추적 코호트 연구입니다. 2018. 환자가 임상적으로 안정되고 의식이 있는 즉시 응급실 출석 4주 이내에 환자를 모집합니다. 1,163명의 외상 환자의 직장 상태 복귀에 대한 추적 기간은 기준선에서 외상 후 1년까지 연장됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1115

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • NT
      • Sha Tin, NT, 홍콩
        • Prince of Wales Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2017년 9월 1일부터 2018년 8월 31일까지 연구에 참여한 병원의 외상 등록부에 등록된 18세 이상의 모든 성인 환자가 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상
  • 트라우마 등록 대상자
  • 상해를 입기 전에 일하거나 구직

제외 기준:

  • 고립된 고관절 또는 병적 골절
  • 부상 심각도 점수(ISS) 1
  • 연구 참여를 꺼리는 환자
  • 홍콩을 떠난 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부상 후 12개월에 작업 상태로 복귀
기간: 부상 후 12개월
부상 후 12개월 만에 업무에 복귀하는 외상 환자의 비율
부상 후 12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시간 경과에 따른 Glasgow Outcome Scale-Extended(GOSE)의 변화
기간: 입원시, 부상 후 30일, 부상 후 3개월, 부상 후 6개월, 부상 후 9개월 및 부상 후 12개월
시간 경과에 따른 GOSE의 변화
입원시, 부상 후 30일, 부상 후 3개월, 부상 후 6개월, 부상 후 9개월 및 부상 후 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 13일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 24일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CREC2016.667-T

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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