このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

喫煙者間(S2S)ピアマーケティングとメッセージングによるタバコ介入の普及

2021年3月4日 更新者:Rajani Sadasivam、University of Massachusetts, Worcester

喫煙者間 (S2S) ピア マーケティングとメッセージングによるタバコ普及

研究「喫煙者間(S2S)ピアマーケティングとタバコ介入を広めるためのメッセージング」では、Decide2Quit.org で喫煙者を募集し、関与させるための 2 つの喫煙者主導のソーシャル マーケティング イノベーションをテストします。 (Decide2Quit) は、証拠に基づいた効果的な「禁煙のためのデジタル介入」です。

調査の概要

詳細な説明

S2S には、ピアやソーシャル ネットワークの力を普及に利用するように設計された多くのイノベーションがあります。 ピアの募集: Decide2Quit へのアクセスを増やすために、喫煙者が仲間を募集するのを促進するツール。レコメンダーコンピューターに合わせた健康コミュニケーション(レコメンダーCTHC):現在および以前の研究における喫煙者のフィードバック(明示的および暗黙的)を使用して、メッセージの選択を喫煙者に適応させる複雑な機械学習アルゴリズム(レコメンダーシステム)。

この研究では、2×2要因計画を使用して、アクティブな比較グループであるDecide2Quitの標準バージョン(オンライン採用および標準CTHC)と比較して、S2S機能によって提供される機能強化(採用、使用、有効性)を個別および集合的に比較します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

1487

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Worcester、Massachusetts、アメリカ、01605
        • University of Massachusetts Medical School

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 現在喫煙者

除外基準:

  • 18歳未満
  • 非喫煙者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:完全に強化された
ピアの募集と推薦者 CTHC
強化されたメッセージング
喫煙者が仲間を勧誘しやすくするツール
実験的:推奨者 CTHC のみ
推薦者 CTHC および標準的なオンライン採用
強化されたメッセージング
検索エンジンとソーシャルメディア広告
実験的:ピア採用のみ
ピアの採用と標準の CTHC
喫煙者が仲間を勧誘しやすくするツール
標準メッセージング
実験的:標準
標準的なオンライン採用と標準的な CTHC
検索エンジンとソーシャルメディア広告
標準メッセージング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
禁煙
時間枠:登録から6か月後

7 日間のポイント有病率質問によって測定される禁煙:

6 か月、7 日間のポイント普及率: 現在紙巻きタバコを吸いますか (過去 7 日間で 1 吸いでも吸いました)。

  • はい
  • いいえ
  • わからない/よくわからない
  • 拒否した
登録から6か月後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
タバコ喫煙本数の推移
時間枠:登録から6か月後
次のように計算されます: 6 か月時点で喫煙したタバコの本数 - ベースラインで喫煙したタバコの本数。
登録から6か月後
Decide2Quit 関数の繰り返し使用
時間枠:研究全体を通じて(登録後6か月間追跡されます)
最初の DISC 訪問後に使用された Decide2Quit 関数の数の順序スケールによって測定されます (0: 関数が使用されていない、1: 1 ~ 2 関数の使用、2: > 2 関数が使用)。
研究全体を通じて(登録後6か月間追跡されます)
アフリカ系アメリカ人の採用
時間枠:ベースライン登録時
これは、各治療群におけるアフリカ系アメリカ人の割合によって測定されます。
ベースライン登録時
募集時間
時間枠:ベースライン登録時
各参加者の募集日から最初の参加者の登録日を引いたものとして計算されます。 この式に基づくと、最初の参加者の募集期間は 0 日、最後の参加者の募集期間は最大 3 年 (1095 日) になります。
ベースライン登録時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Rajani Sadasivam, PhD、University of Massachusetts, Worcester

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年12月20日

一次修了 (実際)

2019年11月1日

研究の完了 (実際)

2020年3月13日

試験登録日

最初に提出

2017年6月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月18日

最初の投稿 (実際)

2017年7月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月4日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CDR-1603-34645
  • CDR160334645 (その他の助成金/資金番号:Patient-Centered Outcomes Research Institute)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する