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Raucher-zu-Raucher (S2S) Peer-Marketing und Messaging zur Verbreitung von Tabakinterventionen

4. März 2021 aktualisiert von: Rajani Sadasivam, University of Massachusetts, Worcester

Raucher-zu-Raucher (S2S) Peer-Marketing und Messaging zur Verbreitung von Tabak

Die Forschungsstudie „Smoker-to-Smoker (S2S) Peer Marketing and Messaging to Disseminate Tobacco Interventions“ wird zwei von Rauchern gesteuerte Social-Marketing-Innovationen testen, um Raucher für Decide2Quit.org zu rekrutieren und zu engagieren (Decide2Quit), eine evidenzbasierte, wirksame „Digitale Intervention zur Raucherentwöhnung“.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

S2S verfügt über viele Innovationen, die darauf abzielen, die Macht von Kollegen und sozialen Netzwerken zur Verbreitung zu nutzen. Dazu gehören: Peer-Rekrutierung: Tools, die Rauchern die Rekrutierung ihrer Kollegen erleichtern, um den Zugang zu Decide2Quit zu verbessern; und eine computerbasierte Empfehlungs-Gesundheitskommunikation (Recommender CTHC): ein komplexer maschineller Lernalgorithmus (Recommender-Systeme), der das Feedback der Raucher (explizit und implizit) in aktuellen und früheren Studien nutzt, um seine Auswahl an Nachrichten an Raucher anzupassen.

Mithilfe eines 2×2-faktoriellen Designs werden in der Studie einzeln und gemeinsam die Verbesserungen (Rekrutierung, Nutzung und Effektivität) verglichen, die die S2S-Funktionen gegenüber der Standardversion von Decide2Quit (Online-Rekrutierung und Standard-CTHC), einer aktiven Vergleichsgruppe, bieten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1487

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 01605
        • University of Massachusetts Medical School

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter
  • Derzeitiger Raucher

Ausschlusskriterien:

  • Unter 18 Jahren
  • Nichtraucher

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Vollständig verbessert
Peer-Rekrutierung und Empfehlung CTHC
Erweiterte Nachrichtenübermittlung
Tools, die es Rauchern erleichtern, Gleichaltrige zu rekrutieren
Experimental: Nur Empfehlungsgeber CTHC
Empfehlungs-CTHC und Standard-Online-Rekrutierung
Erweiterte Nachrichtenübermittlung
Suchmaschinen- und Social-Media-Werbung
Experimental: Nur Peer-Rekrutierung
Peer-Rekrutierung und Standard-CTHC
Tools, die es Rauchern erleichtern, Gleichaltrige zu rekrutieren
Standardnachrichten
Experimental: Standard
Standard-Online-Rekrutierung und Standard-CTHC
Suchmaschinen- und Social-Media-Werbung
Standardnachrichten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Raucherentwöhnung
Zeitfenster: 6 Monate nach der Registrierung

Raucherentwöhnung gemessen anhand der 7-Tage-Punktprävalenzfrage:

Sechs-Monats-, 7-Tage-Punktprävalenz: Rauchen Sie derzeit Zigaretten (in den letzten 7 Tagen auch nur 1 Zug geraucht)?

  • Ja
  • NEIN
  • Ich weiß es nicht/nicht sicher
  • Abgelehnt
6 Monate nach der Registrierung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Anzahl gerauchter Zigaretten
Zeitfenster: 6 Monate nach der Registrierung
Berechnet als: Anzahl der nach sechs Monaten gerauchten Zigaretten minus der Anzahl der zu Studienbeginn gerauchten Zigaretten.
6 Monate nach der Registrierung
Wiederholte Verwendung von Decide2Quit-Funktionen
Zeitfenster: Während des gesamten Studiums (6 Monate nach der Registrierung verfolgt)
Gemessen anhand einer Ordinalskala der Anzahl der Decide2Quit-Funktionen, die nach dem ersten DISC-Besuch verwendet wurden (0: keine Funktionen verwendet; 1: Verwendung von 1–2 Funktionen, 2: > 2 Funktionen verwendet).
Während des gesamten Studiums (6 Monate nach der Registrierung verfolgt)
Rekrutierung von Afroamerikanern
Zeitfenster: Bei der Grundregistrierung
Dies wird anhand des Anteils der Afroamerikaner in jedem Behandlungsarm gemessen
Bei der Grundregistrierung
Rekrutierungszeit
Zeitfenster: Bei der Grundregistrierung
Berechnet als: Rekrutierungsdatum jedes einzelnen Teilnehmers abzüglich des Datums der Registrierung des ersten Teilnehmers. Basierend auf dieser Formel hat der erste Teilnehmer eine Rekrutierungszeit von 0 Tagen und der letzte Teilnehmer könnte eine maximale Rekrutierungszeit von 3 Jahren (1095 Tagen) haben.
Bei der Grundregistrierung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Rajani Sadasivam, PhD, University of Massachusetts, Worcester

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Dezember 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

13. März 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Juni 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Juli 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Juli 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. März 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CDR-1603-34645
  • CDR160334645 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Patient-Centered Outcomes Research Institute)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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