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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03224520
Raucher-zu-Raucher (S2S) Peer-Marketing und Messaging zur Verbreitung von Tabakinterventionen
Raucher-zu-Raucher (S2S) Peer-Marketing und Messaging zur Verbreitung von Tabak
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
S2S verfügt über viele Innovationen, die darauf abzielen, die Macht von Kollegen und sozialen Netzwerken zur Verbreitung zu nutzen. Dazu gehören: Peer-Rekrutierung: Tools, die Rauchern die Rekrutierung ihrer Kollegen erleichtern, um den Zugang zu Decide2Quit zu verbessern; und eine computerbasierte Empfehlungs-Gesundheitskommunikation (Recommender CTHC): ein komplexer maschineller Lernalgorithmus (Recommender-Systeme), der das Feedback der Raucher (explizit und implizit) in aktuellen und früheren Studien nutzt, um seine Auswahl an Nachrichten an Raucher anzupassen.
Mithilfe eines 2×2-faktoriellen Designs werden in der Studie einzeln und gemeinsam die Verbesserungen (Rekrutierung, Nutzung und Effektivität) verglichen, die die S2S-Funktionen gegenüber der Standardversion von Decide2Quit (Online-Rekrutierung und Standard-CTHC), einer aktiven Vergleichsgruppe, bieten.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 01605
- University of Massachusetts Medical School
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre oder älter
- Derzeitiger Raucher
Ausschlusskriterien:
- Unter 18 Jahren
- Nichtraucher
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Vollständig verbessert
Peer-Rekrutierung und Empfehlung CTHC
|
Erweiterte Nachrichtenübermittlung
Tools, die es Rauchern erleichtern, Gleichaltrige zu rekrutieren
|
Experimental: Nur Empfehlungsgeber CTHC
Empfehlungs-CTHC und Standard-Online-Rekrutierung
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Erweiterte Nachrichtenübermittlung
Suchmaschinen- und Social-Media-Werbung
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Experimental: Nur Peer-Rekrutierung
Peer-Rekrutierung und Standard-CTHC
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Tools, die es Rauchern erleichtern, Gleichaltrige zu rekrutieren
Standardnachrichten
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Experimental: Standard
Standard-Online-Rekrutierung und Standard-CTHC
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Suchmaschinen- und Social-Media-Werbung
Standardnachrichten
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Raucherentwöhnung
Zeitfenster: 6 Monate nach der Registrierung
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Raucherentwöhnung gemessen anhand der 7-Tage-Punktprävalenzfrage: Sechs-Monats-, 7-Tage-Punktprävalenz: Rauchen Sie derzeit Zigaretten (in den letzten 7 Tagen auch nur 1 Zug geraucht)?
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6 Monate nach der Registrierung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Veränderung der Anzahl gerauchter Zigaretten
Zeitfenster: 6 Monate nach der Registrierung
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Berechnet als: Anzahl der nach sechs Monaten gerauchten Zigaretten minus der Anzahl der zu Studienbeginn gerauchten Zigaretten.
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6 Monate nach der Registrierung
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Wiederholte Verwendung von Decide2Quit-Funktionen
Zeitfenster: Während des gesamten Studiums (6 Monate nach der Registrierung verfolgt)
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Gemessen anhand einer Ordinalskala der Anzahl der Decide2Quit-Funktionen, die nach dem ersten DISC-Besuch verwendet wurden (0: keine Funktionen verwendet; 1: Verwendung von 1–2 Funktionen, 2: > 2 Funktionen verwendet).
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Während des gesamten Studiums (6 Monate nach der Registrierung verfolgt)
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Rekrutierung von Afroamerikanern
Zeitfenster: Bei der Grundregistrierung
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Dies wird anhand des Anteils der Afroamerikaner in jedem Behandlungsarm gemessen
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Bei der Grundregistrierung
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Rekrutierungszeit
Zeitfenster: Bei der Grundregistrierung
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Berechnet als: Rekrutierungsdatum jedes einzelnen Teilnehmers abzüglich des Datums der Registrierung des ersten Teilnehmers.
Basierend auf dieser Formel hat der erste Teilnehmer eine Rekrutierungszeit von 0 Tagen und der letzte Teilnehmer könnte eine maximale Rekrutierungszeit von 3 Jahren (1095 Tagen) haben.
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Bei der Grundregistrierung
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Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Rajani Sadasivam, PhD, University of Massachusetts, Worcester
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Chen J, Houston TK, Faro JM, Nagawa CS, Orvek EA, Blok AC, Allison JJ, Person SD, Smith BM, Sadasivam RS. Evaluating the use of a recommender system for selecting optimal messages for smoking cessation: patterns and effects of user-system engagement. BMC Public Health. 2021 Sep 26;21(1):1749. doi: 10.1186/s12889-021-11803-8.
- Faro JM, Nagawa CS, Orvek EA, Smith BM, Blok AC, Houston TK, Kamberi A, Allison JJ, Person SD, Sadasivam RS. Comparing recruitment strategies for a digital smoking cessation intervention: Technology-assisted peer recruitment, social media, ResearchMatch, and smokefree.gov. Contemp Clin Trials. 2021 Apr;103:106314. doi: 10.1016/j.cct.2021.106314. Epub 2021 Feb 8.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- CDR-1603-34645
- CDR160334645 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Patient-Centered Outcomes Research Institute)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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