Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Smoker-to-Smoker (S2S) vertaismarkkinointi ja viestintä tupakkainterventioiden levittämiseksi

torstai 4. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Rajani Sadasivam, University of Massachusetts, Worcester

Smoker-to-Smoker (S2S) vertaismarkkinointi ja viestintä tupakan levittämiseksi

Tutkimustutkimuksessa "Smoker-to-Smoker (S2S) Peer Marketing and Messaging to Disseminate Tobacco Interventions" testataan kahta tupakoitsijalähtöistä sosiaalisen markkinoinnin innovaatiota tupakoitsijoiden rekrytoimiseksi ja sitouttamiseksi Decide2Quit.orgissa. (Decide2Quit), joka on näyttöön perustuva, tehokas "digitaalinen tuki tupakoinnin lopettamiseen".

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

S2S sisältää monia innovaatioita, jotka on suunniteltu hyödyntämään vertaisten ja sosiaalisten verkostojen voimaa levittämiseen. Näitä ovat: Vertaisrekrytointi: työkalut, jotka helpottavat tupakoitsijoiden rekrytointia ikätoverinsa lisäämiseksi Decide2Quit-käyttöön; ja suosittelijoille räätälöity terveysviestintä (suositteleva CTHC): monimutkainen koneoppimisalgoritmi (suositusjärjestelmät), joka käyttää tupakoitsijoiden palautetta (eksplisiittistä ja implisiittistä) nykyisissä ja aiemmissa tutkimuksissa mukauttaakseen viestivalikoimansa tupakoitsijoille.

Käyttämällä 2 × 2 -tekijämallia tutkimuksessa verrataan yksilöllisesti ja kollektiivisesti S2S-toimintojen tarjoamia parannuksia (rekrytointi, käyttö ja tehokkuus) aktiivisen vertailuryhmän Decide2Quit (verkkorekrytointi ja standardi CTHC) vakioversioon verrattuna.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1487

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Yhdysvallat, 01605
        • University of Massachusetts Medical School

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
  • Nykyinen tupakoitsija

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat
  • Tupakoimaton

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Täysin paranneltu
Vertaisrekrytointi ja suositteleva CTHC
Parannettu viestintä
Työkaluja, jotka helpottavat tupakoitsijoiden työhönottoa
Kokeellinen: Vain CTHC:n suositus
Suosittele CTHC:tä ja tavallista online-rekrytointia
Parannettu viestintä
Hakukone- ja sosiaalisen median mainokset
Kokeellinen: Vain vertaisrekrytointi
Vertaisrekrytointi ja standardi CTHC
Työkaluja, jotka helpottavat tupakoitsijoiden työhönottoa
Vakioviestit
Kokeellinen: Vakio
Tavallinen online-rekrytointi ja tavallinen CTHC
Hakukone- ja sosiaalisen median mainokset
Vakioviestit

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tupakoinnin lopettaminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta rekisteröinnin jälkeen

Tupakoinnin lopettaminen mitattuna 7 päivän levinneisyyskysymyksellä:

Kuuden kuukauden, 7 päivän pisteen levinneisyys: Poltatko tällä hetkellä savukkeita (poltitko jopa 1 hengityksen viimeisen 7 päivän aikana)?

  • Joo
  • Ei
  • En tiedä/en ole varma
  • Kieltäytyi
6 kuukautta rekisteröinnin jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos poltettujen savukkeiden määrässä
Aikaikkuna: 6 kuukautta rekisteröinnin jälkeen
Laskettu seuraavasti: poltettujen savukkeiden määrä kuuden kuukauden kuluttua miinus lähtötilanteessa poltettujen savukkeiden lukumäärä.
6 kuukautta rekisteröinnin jälkeen
Decide2Quit-toimintojen toistuva käyttö
Aikaikkuna: Koko tutkimuksen ajan (seurataan 6 kuukautta rekisteröinnin jälkeen)
Ensimmäisen DISC-käynnin jälkeen käytettyjen Decide2Quit-toimintojen lukumäärän järjestysasteikko (0: ei toimintoja käytetty; 1: 1-2 funktion käyttö, 2: > 2 toimintoa käytetty).
Koko tutkimuksen ajan (seurataan 6 kuukautta rekisteröinnin jälkeen)
Afroamerikkalaisten rekrytointi
Aikaikkuna: Perusrekisteröinnin yhteydessä
Tämä mitataan afroamerikkalaisten osuudella kussakin hoitoryhmässä
Perusrekisteröinnin yhteydessä
Rekrytointiaika
Aikaikkuna: Perusrekisteröinnin yhteydessä
Lasketaan seuraavasti: kunkin yksittäisen osallistujan rekrytointipäivä miinus ensimmäisen osallistujan rekisteröintipäivä. Tämän kaavan perusteella ensimmäisen osallistujan rekrytointiaika on 0 päivää ja viimeisellä osallistujalla enintään 3 vuotta (1095 päivää).
Perusrekisteröinnin yhteydessä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Rajani Sadasivam, PhD, University of Massachusetts, Worcester

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 20. joulukuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 13. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 21. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 26. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CDR-1603-34645
  • CDR160334645 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Patient-Centered Outcomes Research Institute)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset CTHC:n suositus

Tilaa