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授乳中の乳房充血に対する鍼治療

2017年8月1日 更新者：PeiJung Chiang、Taichung Veterans General Hospital

授乳中の乳房充血に対する鍼治療：パイロット研究。

腫れ、ズキズキを示し、軽度から極度の痛みを引き起こす可能性のある乳房のうっ血は、授乳中の女性にとって一般的な問題です. これは、母乳の合成と保存によって生じる膨張と圧力によって乳腺で発生し、通常、乳房が初乳から成熟乳に切り替わる際に発生します。 ただし、授乳中の女性が数回の授乳を逃し、乳房から十分な母乳が搾乳されない場合にも、うっ血が発生する可能性があります. 不十分な母乳育児および/または乳管の閉塞によって悪化する可能性があります。 うっ血は乳腺炎につながる可能性があり、未治療のうっ血は乳管に圧力をかけ、多くの場合、乳管の詰まりを引き起こします.

子午線理論によると、研究者は乳房充血の患者に鍼治療を提案しています。

調査員は60人の患者を対象とし、鍼治療の効果を測定します。 包含基準は、乳房の充血のある女性で、20 歳以上です。 除外基準は以下の患者です: 1. 真性糖尿病 2. 精神疾患または精神疾患 3. 摂氏 38 度を超える発熱 4. 乳腺炎 5. 鎮痛剤または抗炎症剤を使用 6. 超音波療法を適用

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 台湾
      • Taichung、台湾、407
        • まだ募集していません
        • Taichung Veterans General Hospital
        • コンタクト：
      • Taichung、台湾、407
        • 募集
        • TCM
        • コンタクト：
          • PeiJung Chiang
          • 電話番号：886963826707

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 20歳以上で乳房の張りのある女性

除外基準:

  • 患者:

    1. 糖尿病
    2. 精神疾患または精神疾患
    3. 発熱 > 摂氏 38 度
    4. 乳腺炎
    5. 鎮痛剤または抗炎症剤の使用
    6. 超音波治療を適用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：処理
デバイス：鍼
装置: 鍼治療 鍼治療は、人体の経絡のツボに針を挿入して、気と血液のバランスを取る治療法です。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
乳房の充血
時間枠：3日
6 点充血スケール
3日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
乳腺炎
時間枠：3日
乳房炎の発生率
3日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Taichung Veterans General Hospital

捜査官

  • 主任研究者：PeiJung Chiang、Traditional Chinese Medicine Department

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年7月18日

一次修了 (予想される)

2018年6月26日

研究の完了 (予想される)

2018年6月26日

試験登録日

最初に提出

2017年7月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月25日

最初の投稿 (実際)

2017年7月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年8月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年8月1日

最終確認日

2017年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CF17141A

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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