Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akupunktio rintojen turpoamiseen imetyksen aikana

tiistai 1. elokuuta 2017 päivittänyt: PeiJung Chiang, Taichung Veterans General Hospital

Akupunktio rintojen turpoamiseen imetyksen aikana: pilottitutkimus.

Rintojen turvotus, joka voi ilmaista turvotusta, sykkimistä ja aiheuttaa lievää tai äärimmäistä kipua, on yleinen vaikeus imettäville naisille. Sitä esiintyy maitorauhasissa rintamaidon synteesin ja varastoinnin aiheuttaman laajentumisen ja paineen vuoksi, ja se tapahtuu yleensä, kun rinnat siirtyvät ternimaidosta kypsään maitoon. Tyhjennys voi kuitenkin tapahtua myös, jos imettävät naiset jäävät väliin useista imetyskerroista eikä rinnoista erity riittävästi maitoa. Sitä voi pahentaa riittämätön imetys ja/tai maitotiehyiden tukkeutuminen. Tyhjentyminen voi johtaa utaretulehdukseen, ja hoitamaton turvotus painaa maitokanavia, mikä usein aiheuttaa tukkeutumisen.

Meridiaaniteorian mukaan tutkijat ehdottavat akupunktiohoitoa potilaille, joilla on rintojen turvotus.

Tutkijoihin kuuluu 60 potilasta ja he mittaavat akupunktion tehoa. Osallistumiskriteerit ovat naiset, joilla on rintojen turvotus ja 20-vuotiaat tai sitä vanhemmat. Poissulkemisstandardit ovat potilaat, joilla on: 1. diabetes mellitus 2. psyykkinen sairaus tai mielisairaus 3. kuume > 38 celsiusastetta 4. utaretulehdus 5. käytetyt kipu- tai tulehduskipulääkkeet 6. sovellettu ultraäänihoito

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taichung, Taiwan, 407
        • Ei vielä rekrytointia
        • Taichung Veterans General Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
      • Taichung, Taiwan, 407
        • Rekrytointi
        • TCM
        • Ottaa yhteyttä:
          • PeiJung Chiang
          • Puhelinnumero: 886963826707

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • naiset, joilla on rintojen turvotus ja 20-vuotiaat tai sitä vanhemmat

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaat, joilla on:

    1. diabetes mellitus
    2. psyykkinen sairaus tai mielisairaus
    3. Kuume > 38 astetta
    4. Mastiitti
    5. käytetään kipulääkkeitä tai tulehduskipulääkkeitä
    6. sovellettu ultraäänihoitoa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: hoitoon
Laite: akupunktio Akupunktio on hoito, joka tasapainottaa qi:tä ja verta työntämällä neuloja ihmiskehon meridiaanien akupisteisiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
rintojen turvotus
Aikaikkuna: 3 päivää
Kuuden pisteen imeytysasteikko
3 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
utaretulehdus
Aikaikkuna: 3 päivää
Mastiitin esiintyvyys
3 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: PeiJung Chiang, Traditional Chinese Medicine Department

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 18. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 26. kesäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 26. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 26. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 2. elokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. elokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CF17141A

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintojen turvotus

Tilaa