Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Akupunktur för bröstförstoring under amning

1 augusti 2017 uppdaterad av: PeiJung Chiang, Taichung Veterans General Hospital

Akupunktur för bröstförstoring under amning: en pilotstudie.

Bröstsvulst som kan visa sig svälla, bulta och orsaka mild till extrem smärta är den vanliga svårigheten för ammande kvinnor. Det förekommer i bröstkörtlarna på grund av expansion och tryck som utövas av syntes och lagring av bröstmjölk och det händer vanligtvis när brösten byter från råmjölk till mogen mjölk. Men översvämning kan också inträffa om ammande kvinnor missar flera amningar och inte tillräckligt med mjölk kommer ut från brösten. Det kan förvärras av otillräcklig amning och/eller blockerade mjölkkanaler. Förstoppning kan leda till mastit och obehandlad översvämning sätter press på mjölkkanalerna, vilket ofta orsakar igensatt kanal.

Enligt meridianteorin föreslår utredarna akupunkturbehandling för patienter med bröstförstoring.

Utredarna kommer att omfatta 60 patienter och mäta akupunktureffekten. Inklusionskriterierna är kvinnor med bröstförstoring och 20 år eller äldre. Uteslutningsstandarder är patienter med: 1. diabetes mellitus 2. Psykologisk sjukdom eller psykisk sjukdom 3. Feber > 38 grader Celsius 4. Mastit 5. analgetika eller antiinflammatoriska medel som används 6. ultraljudsbehandling tillämpas

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan, 407
        • Har inte rekryterat ännu
        • Taichung Veterans General Hospital
        • Kontakt:
      • Taichung, Taiwan, 407
        • Rekrytering
        • TCM
        • Kontakt:
          • PeiJung Chiang
          • Telefonnummer: 886963826707

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • kvinnor med bröstförstoring och 20 år eller äldre

Exklusions kriterier:

  • patienter med:

    1. diabetes mellitus
    2. psykisk sjukdom eller psykisk sjukdom
    3. Feber > 38 grader Celsius
    4. Mastitis
    5. analgetika eller antiinflammatoriska medel som används
    6. ultraljudsterapi tillämpas

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: behandling
Enhet: akupunktur
Enhet: akupunktur Akupunktur är behandlingen som balanserar qi och blod genom att föra in nålar i akupunkterna på meridianerna i människokroppen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
bröstförstoring
Tidsram: 3 dagar
Sexpunkts engorgementskala
3 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
mastit
Tidsram: 3 dagar
Förekomsten av mastit
3 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Taichung Veterans General Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: PeiJung Chiang, Traditional Chinese Medicine Department

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 juli 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

26 juni 2018

Avslutad studie (Förväntat)

26 juni 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 juli 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 juli 2017

Första postat (Faktisk)

26 juli 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 augusti 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 augusti 2017

Senast verifierad

1 augusti 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CF17141A

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bröstförstorning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera