이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

수유 중 유방 울혈에 대한 침술

2017년 8월 1일 업데이트: PeiJung Chiang, Taichung Veterans General Hospital

수유 중 유방 울혈에 대한 침술: 파일럿 연구.

부어오름, 욱신거림, 경증에서 극심한 통증을 유발할 수 있는 유방 울혈은 모유 수유 여성에게 공통적인 어려움입니다. 그것은 모유의 합성과 저장에 의해 가해지는 팽창과 압력으로 인해 유선에서 발생하며 일반적으로 유방이 초유에서 성숙한 모유로 전환될 때 발생합니다. 그러나 수유 중인 여성이 수유를 여러 번 놓치고 젖이 충분히 나오지 않는 경우에도 충혈이 발생할 수 있습니다. 모유 수유 부족 및/또는 유관 막힘으로 인해 악화될 수 있습니다. 충혈은 유선염으로 이어질 수 있으며 치료되지 않은 충혈은 유관에 압력을 가하여 종종 덕트 막힘을 유발합니다.

자오선 이론에 따르면 연구자들은 유방 울혈 환자에게 침술 치료를 제안합니다.

조사자는 60명의 환자를 포함하고 침술 효과를 측정할 것입니다. 포함 기준은 유방 울혈이 있는 20세 이상의 여성입니다. 제외 기준은 다음과 같은 환자입니다. 1. 당뇨병 2. 정신 질환 또는 정신 질환 3. 발열 > 섭씨 38도 4. 유방염 5. 진통제 또는 항염증제 사용 6. 초음파 요법 적용

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대만
      • Taichung, 대만, 407
        • 아직 모집하지 않음
        • Taichung Veterans General Hospital
        • 연락하다:
      • Taichung, 대만, 407
        • 모병
        • TCM
        • 연락하다:
          • PeiJung Chiang
          • 전화번호: 886963826707

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 유방 울혈이 있는 20세 이상의 여성

제외 기준:

  • 환자:

    1. 진성 당뇨병
    2. 심리적 질병 또는 정신 질환
    3. 발열 > 섭씨 38도
    4. 유선염
    5. 진통제 또는 항염증제 사용
    6. 초음파 요법 적용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치료
장치: 침 요법
장치: 침술 침술은 인체 경락의 경혈에 바늘을 삽입하여 기혈의 균형을 맞추는 치료법입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유방 충혈
기간: 3 일
6점 참여 척도
3 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유선염
기간: 3 일
유방염의 발병률
3 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Taichung Veterans General Hospital

수사관

  • 수석 연구원: PeiJung Chiang, Traditional Chinese Medicine Department

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 7월 18일

기본 완료 (예상)

2018년 6월 26일

연구 완료 (예상)

2018년 6월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 25일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 8월 1일

마지막으로 확인됨

2017년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CF17141A

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

유방 Engorgement에 대한 임상 시험

침 요법에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다