EITによって監視された人工呼吸患者の胸水ドレナージ
2022年7月20日 更新者：Czech Technical University in Prague
電気インピーダンス断層撮影法と呼気終末肺気量によって監視された人工呼吸患者における胸水ドレナージの影響
胸水 (PE) の排出は、人工呼吸器を装着している患者にとっては議論の余地のある治療法です。
医師によって胸水排出が指示された人工呼吸器を使用している患者は、電気インピーダンストモグラフィー (EIT) によって手順全体を通して監視され、同時に呼気終末肺気量 (EELV) が測定されます。肺の。
調査の概要
詳細な説明
集中治療室で治療を受けている重症患者は、主な病気といくつかの治療介入により、体液の分布と量に障害があります。 その徴候の 1 つは、胸水 (PE) の形成です。
医師によって胸水排出が指示された人工呼吸器を使用している患者は、電気インピーダンストモグラフィー (EIT) によって手順全体を通して監視され、同時に呼気終末肺気量 (EELV) が測定されます。 この研究の目的は、PE 排気が肺の通気と換気に与える影響をよりよく理解することです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
19
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Prague、チェコ、16902
- The Military University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 人工呼吸器、胸水の存在、主治医によるドレーンの決定
除外基準:
- EIT ベルトを適用できない、または EIT ベルトが取り付けられている場合に適切な排水用のセーブ ポイントを見つけることができない
- デバイス メーカーによる標準の EIT 除外基準
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：電気インピーダンス断層撮影記録
胸水排出の電気インピーダンス断層撮影モニタリング。
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EITによる胸水排出のモニタリング
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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人工呼吸患者における胸水ドレナージ後の胸部電気インピーダンスの変化
時間枠：4時間
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胸水のドレナージ中の呼気終末肺容量測定とのEIT結果の比較
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4時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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人工呼吸患者における胸水ドレナージ後の換気分布の変化
時間枠：4時間
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EIT 関心領域 (ROI) の換気分布の変化
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4時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Karel Roubik, Prof., PhD.、Czech Technical University in Prague
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Razazi K, Thille AW, Carteaux G, Beji O, Brun-Buisson C, Brochard L, Mekontso Dessap A. Effects of pleural effusion drainage on oxygenation, respiratory mechanics, and hemodynamics in mechanically ventilated patients. Ann Am Thorac Soc. 2014 Sep;11(7):1018-24. doi: 10.1513/AnnalsATS.201404-152OC.
- Mattison LE, Coppage L, Alderman DF, Herlong JO, Sahn SA. Pleural effusions in the medical ICU: prevalence, causes, and clinical implications. Chest. 1997 Apr;111(4):1018-23. doi: 10.1378/chest.111.4.1018.
- Goligher EC, Leis JA, Fowler RA, Pinto R, Adhikari NK, Ferguson ND. Utility and safety of draining pleural effusions in mechanically ventilated patients: a systematic review and meta-analysis. Crit Care. 2011;15(1):R46. doi: 10.1186/cc10009. Epub 2011 Feb 2.
- Alves SH, Amato MB, Terra RM, Vargas FS, Caruso P. Lung reaeration and reventilation after aspiration of pleural effusions. A study using electrical impedance tomography. Ann Am Thorac Soc. 2014 Feb;11(2):186-91. doi: 10.1513/AnnalsATS.201306-142OC.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年1月31日
一次修了 (実際)
2018年3月30日
研究の完了 (実際)
2022年3月30日
試験登録日
最初に提出
2017年7月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年7月25日
最初の投稿 (実際)
2017年7月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年7月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年7月20日
最終確認日
2022年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。