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EIT에서 모니터링한 기계 환기 환자의 흉수 배액

2022년 7월 20일 업데이트: Czech Technical University in Prague

전기임피던스 단층촬영과 호기말 폐용적에 의해 감시되는 기계환기 환자에서 흉막삼출액 배액의 영향

흉막 삼출(PE)의 배출은 기계 환기 환자에서 논쟁의 여지가 있는 요법을 나타냅니다. 흉막액 배출에 대해 의사가 지시한 기계 환기 중인 환자는 전기 임피던스 단층 촬영(EIT)으로 절차 전반에 걸쳐 모니터링되고 PE 배출이 통기 및 환기에 미치는 영향을 설명하기 위해 동시에 호기말 폐용적(EELV)을 측정합니다. 폐의.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

중환자실에서 치료받는 중환자는 주요 질병 및 일부 치료적 개입으로 인해 체액의 분포 및 부피에 장애가 있습니다. 증상 중 하나는 흉막 삼출(PE) 형성입니다.

치료 의사가 흉막액 배출을 지시한 기계 환기 중인 환자는 절차 전반에 걸쳐 전기 임피던스 단층 촬영(EIT)으로 모니터링하고 동시에 호기말 폐용적(EELV)을 측정합니다. 이 연구의 목적은 PE 대피가 폐의 폭기 및 환기에 미치는 영향을 더 잘 이해하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

19

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 체코
      • Prague, 체코, 16902
        • The Military University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 기계적 환기, 흉막 삼출의 존재, 배액에 대한 치료 의사의 결정

제외 기준:

  • EIT 벨트 부착 시 EIT 벨트 적용 또는 배수를 위한 적절한 세이브 포인트를 찾을 수 없음
  • 장치 제조업체에 따른 표준 EIT 제외 기준

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 전기 임피던스 단층 촬영 기록
흉막 유출의 전기 임피던스 단층 촬영 모니터링.
장치: 전기 임피던스 단층 촬영 기록
EIT를 통한 흉막 삼출액 배출 모니터링

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인공호흡 환자에서 흉막삼출액 배액 후 흉부 전기 임피던스의 변화
기간: 4 시간
흉막삼출액 배액 시 EIT 결과와 호기말 폐용적 측정의 비교
4 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인공호흡을 받는 환자에서 흉막삼출액 배액술 후 환기분포의 변화
기간: 4 시간
EIT 관심 영역(ROI)에 대한 환기 분포 변화
4 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Czech Technical University in Prague

협력자

Military University Hospital, Prague

수사관

  • 수석 연구원: Karel Roubik, Prof., PhD., Czech Technical University in Prague

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 31일

기본 완료 (실제)

2018년 3월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 25일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 20일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Ventilation-EIT-PE

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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