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EIT 监测机械通气患者的胸腔积液引流

2022年7月20日 更新者:Czech Technical University in Prague

电阻抗断层扫描和呼气末肺容积监测机械通气患者胸腔积液引流的影响

胸腔积液 (PE) 的疏散是机械通气患者的一种有争议的治疗方法。 医生指示进行胸腔积液排空的机械通气患者将在整个过程中通过电阻抗断层扫描 (EIT) 进行监测,同时测量呼气末肺容积 (EELV),以描述 PE 排空对通气和通气的影响肺部。

研究概览

详细说明

在重症监护病房接受治疗的危重病人,由于主要疾病和一些治疗干预,会出现体液分布和容积紊乱。 其表现之一是胸腔积液(PE)形成。

在整个过程中,将通过电阻抗断层扫描 (EIT) 监测治疗医师指示进行胸腔积液排空的机械通气患者,并同时测量呼气末肺容积 (EELV)。 该研究的目的是更好地了解 PE 排空对肺通气和通气的影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

19

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Prague、捷克语、16902
        • The Military University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 机械通气,存在胸腔积液,主治医师决定引流

排除标准:

  • 无法使用 EIT 腰带或在连接 EIT 腰带时找到合适的排水保存点
  • 根据设备制造商的标准 EIT 排除标准

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:电阻抗断层扫描记录
胸腔积液排出的电阻抗断层扫描监测。
通过 EIT 监测胸腔积液排出

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
机械通气患者胸腔积液引流后胸腔电阻抗的变化
大体时间:4个小时
胸腔积液引流过程中EIT结果与呼气末肺容积测量的比较
4个小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
机械通气患者胸腔积液引流后通气分布的变化
大体时间:4个小时
EIT 感兴趣区域 (ROI) 的通风分布变化
4个小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Karel Roubik, Prof., PhD.、Czech Technical University in Prague

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年1月31日

初级完成 (实际的)

2018年3月30日

研究完成 (实际的)

2022年3月30日

研究注册日期

首次提交

2017年7月18日

首先提交符合 QC 标准的

2017年7月25日

首次发布 (实际的)

2017年7月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年7月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年7月20日

最后验证

2022年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Ventilation-EIT-PE

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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