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可視性 - 末梢神経ブロックの解剖学的構造のソノ可視性の分類 (Visibility)

2017年12月14日 更新者:Jurgen Birnbaum、Charite University, Berlin, Germany

可視性 - 末梢神経ブロックの解剖学的構造のソノ可視性の新しい分類スコア

異なる神経の可視性の違いを評価するために、新しいスコアリングシステムを使用して超音波ガイド付き遮断​​を行いながら、末梢神経の可視性を評価しました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

異なる神経の可視性の違いを評価するために、新しいスコアリングシステムを使用して超音波ガイド付き遮断​​を行いながら、末梢神経の可視性を評価しました。

VIS(visibility) 1 すべての構造を簡単に識別して即座に視覚化する VIS 2 いくつかの修正後にすべての構造を識別して視覚化する VIS 3 構造のみを識別して視覚化する 不確かな VIS 4 すべての構造を識別して視覚化することは不可能 VIS 5 構造が見られない. 46 人の患者で保護神経刺激神経ブロックの可視性を評価するサブプロジェクトを修正しました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Berlin、ドイツ、10117
        • Department of Anesthesiology and Operative Intensive Care Medicine, CCM and CVK

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

2012 年から 2016 年までに Charité - Universitätsmedizin Berlin Campus Charite Mitte で末梢神経ブロックを受けた 18 歳以上のすべての患者。

説明

包含基準 (研究サンプル N=1200):

  • 超音波ガイドによる末梢神経ブロック
  • 18歳以上

除外基準:

  • 局所麻酔の禁忌

包含基準(修正n = 46の時点での研究サンプル):

  • 超音波ガイドによる末梢神経ブロック
  • 18歳以上

除外基準:

  • 局所麻酔の禁忌 (研究サンプル n=46)
  • 標準的な超音波装置を使用しない
  • 標準的な局所麻酔ではない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
局所麻酔を受けている患者
2012 年から 2016 年までに Charité - Universitätsmedizin Berlin Campus Charite Mitte で末梢神経ブロックを受けた 18 歳以上のすべての患者。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
視認性
時間枠:地域ブロック中(平均1時間)
5 段階のスケールで採点された神経の超音波可視性。
地域ブロック中(平均1時間)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
追加の鎮痛
時間枠:手術中(平均4時間)
介入中の追加の鎮痛薬の必要性と量。
手術中(平均4時間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jürgen Birnbaum, MD、Department of Anesthesiology and Operative Intensive Care Medicine, CCM and CVK

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2012年1月1日

一次修了 (実際)

2016年12月1日

研究の完了 (実際)

2016年12月1日

試験登録日

最初に提出

2017年7月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月25日

最初の投稿 (実際)

2017年7月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年12月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年12月14日

最終確認日

2017年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Visibility

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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