Видимость - Классификация соновидимости анатомических структур при блокаде периферических нервов (Visibility)
14 декабря 2017 г. обновлено: Jurgen Birnbaum, Charite University, Berlin, Germany
Видимость - новая классификационная оценка соно-видимости анатомических структур при блокаде периферических нервов
Мы оценили видимость периферических нервов во время блокады под ультразвуковым контролем с помощью новой системы подсчета очков, чтобы оценить различия в видимости разных нервов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Мы оценили видимость периферических нервов во время блокады под ультразвуковым контролем с помощью новой системы подсчета очков, чтобы оценить различия в видимости разных нервов.
VIS (видимость) 1 простая идентификация и мгновенная визуализация всех структур VIS 2 идентификация и визуализация всех структур после некоторых исправлений VIS 3 идентификация и визуализация только структур не уверены VIS 4 идентификация и визуализация всех структур невозможны VIS 5 никаких структур не видно. Мы внесли поправки в подпроект, в котором оценивали видимость при блокадах нервов, стимулированных защитным нервом, у 46 пациентов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Berlin, Германия, 10117
- Department of Anesthesiology and Operative Intensive Care Medicine, CCM and CVK
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты в возрасте 18 лет и старше с блокадой периферических нервов в Charité — Universitätsmedizin Berlin Campus Charite Mitte с 2012 по 2016 год.
Описание
Критерии включения (выборка исследования N=1200):
- блокада периферических нервов под контролем УЗИ
- возраст ≥ 18 лет
Критерий исключения:
- противопоказания к регионарной анестезии
Критерии включения (образец исследования с поправкой n = 46):
- блокада периферических нервов под контролем УЗИ
- возраст ≥ 18 лет
Критерий исключения:
- противопоказания к регионарной анестезии (исследуемая выборка n=46)
- с использованием не стандартного аппарата УЗИ
- проведение не стандартной регионарной анестезии
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Пациенты, получающие регионарную анестезию
Все пациенты в возрасте 18 лет и старше с блокадой периферических нервов в Charité — Universitätsmedizin Berlin Campus Charite Mitte с 2012 по 2016 год.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Видимость
Временное ограничение: Во время региональной блокировки (в среднем 1 час)
|
Ультразвуковая видимость нерва оценивалась по 5-ступенчатой шкале.
|
Во время региональной блокировки (в среднем 1 час)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Дополнительная анальгезия
Временное ограничение: Во время операции (в среднем 4 часа)
|
Необходимость и количество дополнительных анальгетиков во время вмешательства.
|
Во время операции (в среднем 4 часа)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Jürgen Birnbaum, MD, Department of Anesthesiology and Operative Intensive Care Medicine, CCM and CVK
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2012 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2016 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 июля 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 июля 2017 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
27 июля 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 декабря 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 декабря 2017 г.
Последняя проверка
1 декабря 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Visibility
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Анестезия местная
-
Ohio State UniversityBaxter Healthcare CorporationЗавершенныйСевофлуран | Цистоскопы | Baxter Anesthesia Торговая марка DesfluraneСоединенные Штаты