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가시성 - 말초신경차단 내 해부학적 구조의 음파 가시성 분류 (Visibility)

2017년 12월 14일 업데이트: Jurgen Birnbaum, Charite University, Berlin, Germany

가시성 - 말초 신경 블록의 해부학적 구조의 Sono-visibility의 새로운 분류 점수

우리는 다른 신경의 가시성의 차이를 평가하기 위해 새로운 스코어링 시스템으로 초음파 유도 차단을 하는 동안 말초 신경의 가시성을 평가했습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

우리는 다른 신경의 가시성의 차이를 평가하기 위해 새로운 스코어링 시스템으로 초음파 유도 차단을 하는 동안 말초 신경의 가시성을 평가했습니다.

VIS(가시성) 1 모든 구조의 쉬운 식별 및 즉각적인 시각화 VIS 2 약간의 수정 후 모든 구조의 식별 및 시각화 VIS 3 확실하지 않은 구조의 식별 및 시각화 VIS 4 모든 구조의 식별 및 시각화 불가능 VIS 5 보이는 구조 없음. 우리는 46명의 환자에서 보호 신경 자극 신경 블록의 가시성을 평가하는 하위 프로젝트를 수정했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Berlin, 독일, 10117
        • Department of Anesthesiology and Operative Intensive Care Medicine, CCM and CVK

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2012년부터 2016년까지 Charité - Universitätsmedizin Berlin Campus Charite Mitte에서 말초 신경 차단이 있는 18세 이상의 모든 환자.

설명

포함 기준(연구 샘플 N=1200):

  • 초음파 유도에 의한 말초 신경 차단
  • 연령 ≥ 18세

제외 기준:

  • 국소 마취에 대한 금기 사항

포함 기준(개정 n=46 기준 연구 샘플):

  • 초음파 유도에 의한 말초 신경 차단
  • 연령 ≥ 18세

제외 기준:

  • 국소 마취에 대한 금기(연구 샘플 n=46)
  • 표준 초음파 기계를 사용하지 않고
  • 표준 국소 마취가 아닌 수행

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
부분 마취를 받는 환자
2012년부터 2016년까지 Charité - Universitätsmedizin Berlin Campus Charite Mitte에서 말초 신경 차단이 있는 18세 이상의 모든 환자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시계
기간: 지역 차단 중(평균 1시간)
신경의 초음파 가시성은 5단계 척도로 점수를 매겼습니다.
지역 차단 중(평균 1시간)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
추가 진통제
기간: 수술 중(평균 4시간)
개입하는 동안 추가 진통제의 필요성과 양.
수술 중(평균 4시간)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jürgen Birnbaum, MD, Department of Anesthesiology and Operative Intensive Care Medicine, CCM and CVK

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2012년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 25일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 12월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 12월 14일

마지막으로 확인됨

2017년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Visibility

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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