脳卒中患者のバランス、機能、可動性の改善における摂動運動の有効性 (perturbation)
2017年7月26日 更新者：Nawaj Pathan、Mahatma Gandhi Institute of Medical Sciences
脳卒中患者のバランス、機能、および可動性の改善における摂動運動の有効性。
脳卒中後、患者は運動、感覚、および高次脳認知機能の機能をさまざまな程度で失い、バランスの低下につながります。
片麻痺または片麻痺の脳卒中患者は、より多くの姿勢の揺れ、非対称の体重分布、体重移動能力の障害、および安定性能力の低下を示すことが文書化されています。
多くのバランス演習と戦略があります。高齢者人口のバランスを改善し、転倒を防ぎます。
しかし、速度、バランス、および機能を改善するために、脳卒中患者に手動摂動バランストレーニングを行ったという証拠はほとんどありません.
したがって、この研究は、脳卒中患者の速度、バランス、および機能を改善するために、手動摂動バランストレーニングがより効果的であるかどうかを調べるために取り上げられています。
調査の概要
詳細な説明
摂動ベースのバランストレーニングを行うことによってバランスを改善するために、高齢者集団、通常の個人に対して行われたさらに多くの研究があります.
高齢者のバランスを改善するために摂動ベースのバランス トレーニングを試みた研究がありますが、脳卒中患者の速度、バランス、機能についてはそうではありません。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Maharashtra
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Aurangabad、Maharashtra、インド、431003
- MGM School Of Physiotherapy
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 初めての脳卒中
- 40～70歳の年齢層
- 両方の性別が含まれていました
- 歩行補助具の有無にかかわらず、外来患者
- 0～3か月以内の脳卒中の発生、すなわち亜急性
- 命令に従うことができる
- 24以上のミニメンタルスケール検査
除外基準:
- 下肢の他動可動域に重度の制限がある患者
- 感覚、固有受容器、認知および知覚能力が低下している患者
- 拘縮のある患者
- バランスを損なう整形外科またはその他の神経障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験グループ
手動の摂動は、前方、後方、左右の横向きで与えられ、10 回の摂動が与えられ、週に 6 日、休息位置 - 座位、膝立ち、立位で与えられました。
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手動摂動は、肩の上、ウエスト領域に与えられました。
次の位置-座位、ひざまずく、立位、前方、後方、右側と左側の両方に10回の摂動が与えられ、週に6日、患者の安全のために講じられたすべての予防措置
他の名前：
このグループに含まれる参加者には、従来の理学療法が 4 週間、毎日 30 分間行われました。
他の名前：
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プラセボコンパレーター：対照群
従来の理学療法は、1 週間に 6 日、30 分間、4 週間与えられ、ストレッチ、反対側の手足の強化が含まれていました。
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手動摂動は、肩の上、ウエスト領域に与えられました。
次の位置-座位、ひざまずく、立位、前方、後方、右側と左側の両方に10回の摂動が与えられ、週に6日、患者の安全のために講じられたすべての予防措置
他の名前：
このグループに含まれる参加者には、従来の理学療法が 4 週間、毎日 30 分間行われました。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベルク天秤
時間枠：4週間
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患者のバランス能力が評価されました
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4週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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機能的独立性尺度
時間枠：4週間
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日常生活動作の機能的独立レベルの能力が評価されました
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4週間
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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タイムアップ アンド ゴー テスト
時間枠：4週間
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日常生活動作を実行する患者の速度は、このテストによって評価されました
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Nawaj Pathan, PG student、MGM School Of Physiotherapy,Aurangabad,Maharashtra, India
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年1月1日
一次修了 (実際)
2014年12月1日
研究の完了 (実際)
2014年12月1日
試験登録日
最初に提出
2014年12月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年7月26日
最初の投稿 (実際)
2017年7月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年7月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年7月26日
最終確認日
2017年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。