Eficácia dos Exercícios de Perturbação na Melhoria do Equilíbrio, Função e Mobilidade em Pacientes com AVC (perturbation)
26 de julho de 2017 atualizado por: Nawaj Pathan, Mahatma Gandhi Institute of Medical Sciences
Eficácia dos Exercícios de Perturbação na Melhoria do Equilíbrio, Função e Mobilidade em Pacientes com AVC.
Após o AVC, os pacientes perdem as funções das faculdades motoras, sensoriais e cognitivas superiores do cérebro em vários graus, o que leva à diminuição do equilíbrio.
Tem sido documentado que pacientes com AVC hemiplégicos ou hemiparéticos apresentaram mais oscilação postural, distribuição de peso assimétrica, capacidade de deslocamento de peso prejudicada e capacidade de estabilidade diminuída.
Existem muitos exercícios e estratégias de equilíbrio; melhorar o equilíbrio na população de idosos, para prevenir a prevenção de quedas.
Mas temos muito poucas evidências de dar treinamento de equilíbrio de perturbação manual em pacientes com AVC para melhorar a velocidade, o equilíbrio e a função.
Portanto, este estudo é realizado para examinar se o treinamento de equilíbrio de perturbação manual é mais eficaz na melhoria da velocidade, equilíbrio e função em pacientes com AVC.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Existem muitos outros estudos feitos para populações idosas, indivíduos normais para melhorar o equilíbrio, dando treinamento de equilíbrio baseado em perturbação. Todos os exercícios de perturbação são dados por tarefas mecânicas ou de auto-alcance para frente, para trás e para os dois lados.
Existem muitos estudos que tentaram o treinamento de equilíbrio baseado em perturbação para melhorar o equilíbrio na população idosa, mas não para pacientes com AVC para sua velocidade, equilíbrio e função. O exercício de perturbação manual pode ser uma intervenção promissora no futuro para várias condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Maharashtra
-
Aurangabad, Maharashtra, Índia, 431003
- MGM School Of Physiotherapy
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
40 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Primeiro AVC
- Faixas etárias entre 40-70
- Ambos os sexos foram incluídos
- Pacientes ambulatoriais com ou sem auxílio ambulatorial
- Ocorrência de AVC dentro de 0-3 meses, ou seja, subagudo
- Capaz de seguir o comando
- Mini exames de escala mental não inferior a 24
Critério de exclusão:
- Pacientes com limitações graves na amplitude de movimento passiva nas extremidades inferiores
- Pacientes com capacidade sensorial, proprioceptora, cognitiva e perceptiva prejudicada
- Paciente com contratura
- Ortopédico ou qualquer outro distúrbio neurológico que prejudique o equilíbrio
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo experimental
perturbações manuais foram dadas para frente, para trás, lado direito e esquerdo, 10 perturbações foram dadas, 6 dias por semana, nas seguintes posições - sentado, ajoelhado, em pé
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Perturbações manuais foram dadas na região da cintura, sobre os ombros.
nas seguintes posições - sentado, ajoelhado, em pé, 10 perturbações foram dadas para frente, para trás, lado direito e esquerdo, 6 dias por semana, todas as medidas de precaução tomadas para a segurança do paciente
Outros nomes:
O tratamento de fisioterapia convencional foi administrado aos participantes incluídos neste grupo por 30 minutos diariamente durante 4 semanas
Outros nomes:
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Comparador de Placebo: Grupo de controle
Fisioterapia convencional foi dada 6 dias por semana, por 30 minutos por 4 semanas, inclui alongamento, fortalecimento dos membros contralaterais
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Perturbações manuais foram dadas na região da cintura, sobre os ombros.
nas seguintes posições - sentado, ajoelhado, em pé, 10 perturbações foram dadas para frente, para trás, lado direito e esquerdo, 6 dias por semana, todas as medidas de precaução tomadas para a segurança do paciente
Outros nomes:
O tratamento de fisioterapia convencional foi administrado aos participantes incluídos neste grupo por 30 minutos diariamente durante 4 semanas
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de Equilíbrio de Berg
Prazo: 4 semanas
|
a capacidade de equilíbrio dos pacientes foi avaliada
|
4 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de Independência Funcional
Prazo: 4 semanas
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capacidade de nível funcional independente para atividade de vida diária foram avaliados
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4 semanas
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste de Up and Go cronometrado
Prazo: 4 semanas
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a velocidade do paciente para realizar Atividade da Vida Diária foi avaliada por este teste
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nawaj Pathan, PG student, MGM School Of Physiotherapy,Aurangabad,Maharashtra, India
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de dezembro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de julho de 2017
Primeira postagem (Real)
31 de julho de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de julho de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de julho de 2017
Última verificação
1 de julho de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MGM ECRHS 2014/160
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