- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03234426
Eficacia de los ejercicios de perturbaciones para mejorar el equilibrio, la función y la movilidad en pacientes con accidente cerebrovascular (perturbation)
26 de julio de 2017 actualizado por: Nawaj Pathan, Mahatma Gandhi Institute of Medical Sciences
Eficacia de los ejercicios de perturbaciones para mejorar el equilibrio, la función y la movilidad en pacientes con accidente cerebrovascular.
Después del accidente cerebrovascular, los pacientes pierden funciones motoras, sensoriales y facultades cognitivas cerebrales superiores en diversos grados, lo que conduce a una disminución del equilibrio.
Se ha documentado que los pacientes con accidente cerebrovascular hemipléjico o hemiparético presentaron más balanceo de postura, distribución asimétrica del peso, capacidad de cambio de peso disminuida y capacidad de estabilidad disminuida.
Hay muchos ejercicios y estrategias de equilibrio; para mejorar el equilibrio en la población de edad avanzada, para prevenir la prevención de caídas.
Pero tenemos muy pocas evidencias de dar entrenamiento de equilibrio de perturbación manual en pacientes con accidente cerebrovascular para mejorar la velocidad, el equilibrio y la función.
Por lo tanto, este estudio se toma para examinar si el entrenamiento de equilibrio de perturbación manual es más efectivo para mejorar la velocidad, el equilibrio y la función en pacientes con accidente cerebrovascular.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Hay muchos más estudios realizados para poblaciones de edad avanzada, individuos normales para mejorar el equilibrio mediante el entrenamiento del equilibrio basado en perturbaciones. Todos los ejercicios de perturbación se realizan mediante tareas mecánicas o de auto alcance hacia adelante, hacia atrás y en ambos lados.
Hay muchos estudios que intentaron el entrenamiento del equilibrio basado en la perturbación para mejorar el equilibrio en la población de edad avanzada, pero no para los pacientes con accidente cerebrovascular por su velocidad, equilibrio y función. El ejercicio de perturbación manual puede ser una intervención prometedora en el futuro para diversas afecciones.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Maharashtra
-
Aurangabad, Maharashtra, India, 431003
- MGM School Of Physiotherapy
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
40 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Primer golpe
- Rangos de edad entre 40-70
- Ambos géneros fueron incluidos
- Pacientes ambulatorios con o sin ayudas ambulatorias
- Ocurrencia de accidente cerebrovascular en el plazo de 0-3 meses, es decir, subaguda
- Capaz de seguir el comando
- Exámenes de escala mental mini no menos de 24
Criterio de exclusión:
- Pacientes que tienen limitaciones severas en el rango de movimiento pasivo en las extremidades inferiores.
- Pacientes con deterioro de la capacidad sensorial, propioceptora, cognitiva y perceptual
- Paciente que tiene contractura
- Ortopédico o cualquier otro trastorno neurológico que perjudique el equilibrio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo experimental
Se dieron perturbaciones manuales hacia adelante, hacia atrás, hacia los lados derecho e izquierdo, se dieron 10 perturbaciones, 6 días a la semana, en las siguientes posiciones: sentado, arrodillado, de pie.
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Se dieron perturbaciones manuales en la región de la cintura, sobre los hombros.
en las siguientes posiciones: sentado, arrodillado, de pie, se administraron 10 perturbaciones hacia adelante, hacia atrás, tanto en el lado derecho como en el izquierdo, 6 días a la semana, se tomaron todas las medidas de precaución para la seguridad del paciente
Otros nombres:
Se administró tratamiento de fisioterapia convencional a los participantes incluidos en este grupo durante 30 minutos diarios durante 4 semanas.
Otros nombres:
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Comparador de placebos: Grupo de control
La fisioterapia convencional se administró 6 días a la semana, durante 30 minutos durante 4 semanas, incluye estiramiento, fortalecimiento de las extremidades contralaterales.
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Se dieron perturbaciones manuales en la región de la cintura, sobre los hombros.
en las siguientes posiciones: sentado, arrodillado, de pie, se administraron 10 perturbaciones hacia adelante, hacia atrás, tanto en el lado derecho como en el izquierdo, 6 días a la semana, se tomaron todas las medidas de precaución para la seguridad del paciente
Otros nombres:
Se administró tratamiento de fisioterapia convencional a los participantes incluidos en este grupo durante 30 minutos diarios durante 4 semanas.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Balanza de Berg
Periodo de tiempo: 4 semanas
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se evaluó la capacidad de equilibrio de los pacientes
|
4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala de Independencia Funcional
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Se evaluó la capacidad del nivel independiente funcional para la actividad de la vida diaria.
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4 semanas
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prueba Timed Up and Go
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
Esta prueba evaluó la velocidad del paciente para realizar las actividades de la vida diaria.
|
4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nawaj Pathan, PG student, MGM School Of Physiotherapy,Aurangabad,Maharashtra, India
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de diciembre de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de julio de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
31 de julio de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de julio de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de julio de 2017
Última verificación
1 de julio de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MGM ECRHS 2014/160
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .