- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03234426
Efficacité des exercices de perturbations pour améliorer l'équilibre, la fonction et la mobilité chez les patients victimes d'AVC (perturbation)
26 juillet 2017 mis à jour par: Nawaj Pathan, Mahatma Gandhi Institute of Medical Sciences
Efficacité des exercices de perturbations pour améliorer l'équilibre, la fonction et la mobilité chez les patients victimes d'AVC.
Après un AVC, les patients perdent à divers degrés les fonctions des facultés motrices, sensorielles et cognitives du cerveau supérieur, ce qui entraîne une perte d'équilibre.
Il a été documenté que les patients hémiplégiques ou hémiparétiques d'AVC présentaient plus de balancement de la posture, une répartition asymétrique du poids, une capacité de transfert de poids altérée et une capacité de stabilité réduite.
Il existe de nombreux exercices et stratégies d'équilibre; pour améliorer l'équilibre dans la population du groupe d'âge des personnes âgées, pour prévenir la prévention des chutes.
Mais nous avons très peu de preuves d'un entraînement manuel à l'équilibre des perturbations chez les patients victimes d'un AVC pour améliorer la vitesse, l'équilibre et la fonction.
Par conséquent, cette étude est entreprise pour examiner si l'entraînement manuel à l'équilibre des perturbations est plus efficace pour améliorer la vitesse, l'équilibre et la fonction chez les patients victimes d'AVC.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il existe de nombreuses autres études réalisées sur des populations âgées, des individus normaux pour améliorer l'équilibre en donnant un entraînement à l'équilibre basé sur les perturbations.
Il existe de nombreuses études qui ont tenté un entraînement à l'équilibre basé sur la perturbation pour améliorer l'équilibre chez les personnes âgées, mais pas pour les patients victimes d'AVC pour leur vitesse, leur équilibre et leur fonction. L'exercice de perturbation manuelle peut être une intervention prometteuse à l'avenir pour diverses conditions.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Maharashtra
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Aurangabad, Maharashtra, Inde, 431003
- MGM School Of Physiotherapy
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Tout premier AVC
- L'âge varie entre 40 et 70 ans
- Les deux sexes ont été inclus
- Patients ambulatoires avec ou sans aides ambulatoires
- Apparition d'un accident vasculaire cérébral dans les 0 à 3 mois, c'est-à-dire sous-aigu
- Capable de suivre la commande
- Mini-examens d'échelle mentale pas moins de 24
Critère d'exclusion:
- Patients présentant de graves limitations de l'amplitude passive des mouvements des membres inférieurs
- Patients présentant une altération des capacités sensorielles, proprioceptrices, cognitives et perceptives
- Patient qui a contracté
- Trouble orthopédique ou tout autre trouble neurologique qui altère l'équilibre
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe expérimental
des perturbations manuelles ont été données en avant, en arrière, sur les côtés droit et gauche, 10 perturbations ont été données, 6 jours par semaine, dans des positions de jachère - assises, à genoux, debout
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Des perturbations manuelles ont été données à la région de la taille, sur les épaules.
dans les positions suivantes - assise, à genoux, debout, 10 perturbations ont été données en avant, en arrière, à droite et à gauche, 6 jours par semaine toutes les mesures de précaution prises pour la sécurité du patient
Autres noms:
Un traitement de physiothérapie conventionnel a été administré aux participants inclus dans ce groupe pendant 30 minutes par jour pendant 4 semaines
Autres noms:
|
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Comparateur placebo: Groupe de contrôle
La physiothérapie conventionnelle a été administrée 6 jours par semaine, pendant 30 minutes pendant 4 semaines, comprend des étirements, le renforcement des membres controlatéraux
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Des perturbations manuelles ont été données à la région de la taille, sur les épaules.
dans les positions suivantes - assise, à genoux, debout, 10 perturbations ont été données en avant, en arrière, à droite et à gauche, 6 jours par semaine toutes les mesures de précaution prises pour la sécurité du patient
Autres noms:
Un traitement de physiothérapie conventionnel a été administré aux participants inclus dans ce groupe pendant 30 minutes par jour pendant 4 semaines
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Balance de Berg
Délai: 4 semaines
|
la capacité d'équilibre des patients a été évaluée
|
4 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle d'indépendance fonctionnelle
Délai: 4 semaines
|
la capacité du niveau indépendant fonctionnel pour l'activité de la vie quotidienne a été évaluée
|
4 semaines
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Timed Up and Go Test
Délai: 4 semaines
|
la vitesse du patient pour effectuer les activités de la vie quotidienne a été évaluée par ce test
|
4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nawaj Pathan, PG student, MGM School Of Physiotherapy,Aurangabad,Maharashtra, India
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 décembre 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 juillet 2017
Première publication (Réel)
31 juillet 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 juillet 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 juillet 2017
Dernière vérification
1 juillet 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MGM ECRHS 2014/160
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