Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Efficacité des exercices de perturbations pour améliorer l'équilibre, la fonction et la mobilité chez les patients victimes d'AVC (perturbation)

26 juillet 2017 mis à jour par: Nawaj Pathan, Mahatma Gandhi Institute of Medical Sciences

Efficacité des exercices de perturbations pour améliorer l'équilibre, la fonction et la mobilité chez les patients victimes d'AVC.

Après un AVC, les patients perdent à divers degrés les fonctions des facultés motrices, sensorielles et cognitives du cerveau supérieur, ce qui entraîne une perte d'équilibre. Il a été documenté que les patients hémiplégiques ou hémiparétiques d'AVC présentaient plus de balancement de la posture, une répartition asymétrique du poids, une capacité de transfert de poids altérée et une capacité de stabilité réduite. Il existe de nombreux exercices et stratégies d'équilibre; pour améliorer l'équilibre dans la population du groupe d'âge des personnes âgées, pour prévenir la prévention des chutes. Mais nous avons très peu de preuves d'un entraînement manuel à l'équilibre des perturbations chez les patients victimes d'un AVC pour améliorer la vitesse, l'équilibre et la fonction. Par conséquent, cette étude est entreprise pour examiner si l'entraînement manuel à l'équilibre des perturbations est plus efficace pour améliorer la vitesse, l'équilibre et la fonction chez les patients victimes d'AVC.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Il existe de nombreuses autres études réalisées sur des populations âgées, des individus normaux pour améliorer l'équilibre en donnant un entraînement à l'équilibre basé sur les perturbations. Il existe de nombreuses études qui ont tenté un entraînement à l'équilibre basé sur la perturbation pour améliorer l'équilibre chez les personnes âgées, mais pas pour les patients victimes d'AVC pour leur vitesse, leur équilibre et leur fonction. L'exercice de perturbation manuelle peut être une intervention prometteuse à l'avenir pour diverses conditions.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maharashtra
      • Aurangabad, Maharashtra, Inde, 431003
        • MGM School Of Physiotherapy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Tout premier AVC
  2. L'âge varie entre 40 et 70 ans
  3. Les deux sexes ont été inclus
  4. Patients ambulatoires avec ou sans aides ambulatoires
  5. Apparition d'un accident vasculaire cérébral dans les 0 à 3 mois, c'est-à-dire sous-aigu
  6. Capable de suivre la commande
  7. Mini-examens d'échelle mentale pas moins de 24

Critère d'exclusion:

  1. Patients présentant de graves limitations de l'amplitude passive des mouvements des membres inférieurs
  2. Patients présentant une altération des capacités sensorielles, proprioceptrices, cognitives et perceptives
  3. Patient qui a contracté
  4. Trouble orthopédique ou tout autre trouble neurologique qui altère l'équilibre

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental
des perturbations manuelles ont été données en avant, en arrière, sur les côtés droit et gauche, 10 perturbations ont été données, 6 jours par semaine, dans des positions de jachère - assises, à genoux, debout
Des perturbations manuelles ont été données à la région de la taille, sur les épaules. dans les positions suivantes - assise, à genoux, debout, 10 perturbations ont été données en avant, en arrière, à droite et à gauche, 6 jours par semaine toutes les mesures de précaution prises pour la sécurité du patient
Autres noms:
  • Perturbation manuelle
Un traitement de physiothérapie conventionnel a été administré aux participants inclus dans ce groupe pendant 30 minutes par jour pendant 4 semaines
Autres noms:
  • groupe de contrôle
Comparateur placebo: Groupe de contrôle
La physiothérapie conventionnelle a été administrée 6 jours par semaine, pendant 30 minutes pendant 4 semaines, comprend des étirements, le renforcement des membres controlatéraux
Des perturbations manuelles ont été données à la région de la taille, sur les épaules. dans les positions suivantes - assise, à genoux, debout, 10 perturbations ont été données en avant, en arrière, à droite et à gauche, 6 jours par semaine toutes les mesures de précaution prises pour la sécurité du patient
Autres noms:
  • Perturbation manuelle
Un traitement de physiothérapie conventionnel a été administré aux participants inclus dans ce groupe pendant 30 minutes par jour pendant 4 semaines
Autres noms:
  • groupe de contrôle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Balance de Berg
Délai: 4 semaines
la capacité d'équilibre des patients a été évaluée
4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'indépendance fonctionnelle
Délai: 4 semaines
la capacité du niveau indépendant fonctionnel pour l'activité de la vie quotidienne a été évaluée
4 semaines

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Timed Up and Go Test
Délai: 4 semaines
la vitesse du patient pour effectuer les activités de la vie quotidienne a été évaluée par ce test
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nawaj Pathan, PG student, MGM School Of Physiotherapy,Aurangabad,Maharashtra, India

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 décembre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 juillet 2017

Première publication (Réel)

31 juillet 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 juillet 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 juillet 2017

Dernière vérification

1 juillet 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner