Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av störningsövningar för att förbättra balans, funktion och rörlighet hos strokepatienter (perturbation)

26 juli 2017 uppdaterad av: Nawaj Pathan, Mahatma Gandhi Institute of Medical Sciences

Effektiviteten av störningsövningar för att förbättra balans, funktion och rörlighet hos strokepatienter.

Efter stroke förlorar patienterna funktionerna hos de motoriska, sensoriska och högre hjärnans kognitiva förmågor i olika grader, vilket leder till försämrad balans. Det har dokumenterats att patienter med hemiplegisk eller hemiparetisk stroke uppvisade mer hållningssvaj, asymmetrisk viktfördelning, försämrad viktförändringsförmåga och minskad stabilitetsförmåga. Det finns många balansövningar och strategier; för att förbättra balansen i äldre åldersgrupp, för att förhindra fallförebyggande. Men vi har väldigt få bevis för att ge manuell störningsbalansträning hos strokepatienter för att förbättra hastighet, balans och funktion. Därför tas denna studie upp för att undersöka om den manuella störningsbalansträningen är mer effektiv för att förbättra hastighet, balans och funktion hos strokepatienter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det finns många fler studier gjorda för äldre populationer, normala individer för att förbättra balansen genom att ge störningsbaserad balansträning. Alla störningsövningar ges av antingen mekaniska eller av självräckande uppgifter framåt, bakåt och i båda sidorna. Det finns mycket studier som försökte störningsbaserad balansträning för att förbättra balansen hos äldre befolkning men inte för strokepatienter för deras hastighet, balans och funktion. Den manuella störningsövningen kan vara en lovande intervention i framtiden för olika tillstånd

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Indien
    • Maharashtra
      • Aurangabad, Maharashtra, Indien, 431003
        • MGM School Of Physiotherapy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Första stroke någonsin
  2. Åldern varierar mellan 40-70
  3. Båda könen ingick
  4. Ambulerande patienter med eller utan ambulerande hjälpmedel
  5. Förekomst av stroke inom 0-3 månader d.v.s.-subakut
  6. Kan följa kommandot
  7. Mindre mentalskalaundersökningar inte mindre än 24

Exklusions kriterier:

  1. Patienter som har allvarliga begränsningar i passivt rörelseomfång i nedre extremiteter
  2. Patienter med nedsatt sensorisk, proprioceptor, kognitiv och perceptuell förmåga
  3. Patient som har kontraktur
  4. Ortopedisk eller någon annan neurologisk störning som försämrar balansen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentgrupp
manuella störningar gavs i framåt, bakåt, höger och vänster i sidled, 10 störningar gavs, 6 dagar i veckan, i fallande positioner- sittande, knästående, stående positioner
Övrig: Störning
Manuella störningar gavs vid midjeområdet, över axlarna. i följande positioner- sittande, knästående, stående positioner, gavs 10 störningar i framåt, bakåt, både höger och vänster sida, 6 dagar i veckan alla försiktighetsåtgärder som vidtagits för patientens säkerhet
Andra namn:
  • Manuell störning
Övrig: Konventionell sjukgymnastikbehandling
Konventionell sjukgymnastikbehandling gavs till deltagare som ingick i denna grupp under 30 minuter dagligen i 4 veckor
Andra namn:
  • kontrollgrupp
Placebo-jämförare: Kontrollgrupp
Konventionell sjukgymnastik gavs 6 dagar i veckan, i 30 minuter i 4 veckor, inklusive stretching, förstärkning av kontralaterala lemmar
Övrig: Störning
Manuella störningar gavs vid midjeområdet, över axlarna. i följande positioner- sittande, knästående, stående positioner, gavs 10 störningar i framåt, bakåt, både höger och vänster sida, 6 dagar i veckan alla försiktighetsåtgärder som vidtagits för patientens säkerhet
Andra namn:
  • Manuell störning
Övrig: Konventionell sjukgymnastikbehandling
Konventionell sjukgymnastikbehandling gavs till deltagare som ingick i denna grupp under 30 minuter dagligen i 4 veckor
Andra namn:
  • kontrollgrupp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Berg Balansvåg
Tidsram: 4 veckor
patienternas balansförmåga bedömdes
4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Funktionell oberoende skala
Tidsram: 4 veckor
förmågan på funktionell oberoende nivå för Activity Of Daily Living utvärderades
4 veckor

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Timed Up and Go Test
Tidsram: 4 veckor
patientens hastighet för att utföra Activity Of Daily Living bedömdes med detta test
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mahatma Gandhi Institute of Medical Sciences

Utredare

  • Huvudutredare: Nawaj Pathan, PG student, MGM School Of Physiotherapy,Aurangabad,Maharashtra, India

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 december 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 juli 2017

Första postat (Faktisk)

31 juli 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 juli 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 juli 2017

Senast verifierad

1 juli 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MGM ECRHS 2014/160

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Störning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera