少量と大量の分量の提供とその後の食事摂取
2017年8月4日 更新者：Eric Robinson、University of Liverpool
少量の量と大量の量の提供とその後の自己選択による食物摂取: 英国の参加者における 3 つの実験室研究
3 つの実験室での実験では、少量の食品と大量の食品の摂取がその後のその食品の摂取に及ぼす影響が調査されました。
調査の概要
詳細な説明
市販の食品のサイズの歴史的な増加は、世界的な肥満危機の出現と関連しています。
食事の分量が食物摂取に及ぼす急性の影響は十分に確立されているが、より少ない分量の摂取が将来の分量の選択に及ぼす影響はまだ調査されていない。私たちは、食品の分量を減らすことで、何が構成されているかについての認識が「再正規化」されるかどうかをテストした。通常の量の食物を食べると、将来的に人々はその食物のより少ない部分を選択して消費することになります。
3 回の実験にわたって、参加者には大量または少量の食事が提供されました。
実験 1 ～ 2 では、24 時間後に参加者がその食物の一部を自由に選択して消費しました。
実験 3 では、1 週間後に参加者がその食品の好みの分量について報告しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
307
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上
除外基準:
- 食物アレルギー、摂食障害の病歴がある、または現在体重を減らすためにダイエット中である
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：小分けサイズの提供
この部門の参加者には、ランチタイムに少量の食べ物が提供されます (セッション 1)。
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この介入は、研究室での昼食セッション中に参加者に提供される少量の食事です。
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アクティブコンパレータ：大盛りの提供
この部門の参加者には、ランチタイムに大量の食べ物が提供されます (セッション 1)。
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この介入は、研究室での昼休みのセッション中に参加者に提供される大量の食事です。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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遅い食事摂取（24時間）
時間枠：ランダム割り当てから 24 時間後に測定 (実験 1 および 2)
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昼食の食事の量は後で選択され、消費されます
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ランダム割り当てから 24 時間後に測定 (実験 1 および 2)
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その後の食事摂取（7日間）
時間枠：割り当てから7日後に測定（実験3）
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昼食の食事の量は後で選択され、消費されます
|
割り当てから7日後に測定（実験3）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年5月1日
一次修了 (実際)
2017年4月1日
研究の完了 (実際)
2017年4月1日
試験登録日
最初に提出
2017年8月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年8月4日
最初の投稿 (実際)
2017年8月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年8月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年8月4日
最終確認日
2017年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 463882A
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
オープンサイエンスフレームワーク
IPD 共有時間枠
出版以降
IPD 共有アクセス基準
誰でもオープンに利用可能
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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