Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tilførsel av små vs. store porsjonsstørrelser og senere matinntak

4. august 2017 oppdatert av: Eric Robinson, University of Liverpool

Tilveiebringelse av små vs. store porsjonsstørrelser og senere selvvalgt matinntak: 3 eksperimentelle laboratoriestudier i britiske deltakere

I 3 laboratorieeksperimenter ble effekten av å motta en liten kontra stor porsjonsstørrelse av maten har på senere inntak av maten undersøkt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Historiske økninger i størrelsen på kommersielt tilgjengelige matvarer har vært knyttet til fremveksten av en verdensomspennende fedmekrise. Selv om den akutte effekten porsjonsstørrelse har på matinntaket er veletablert, er effekten som eksponering for mindre porsjonsstørrelser har på fremtidig utvalg av porsjonsstørrelser ennå ikke undersøkt. Vi testet om å redusere en matporsjonsstørrelse kan "renormalisere" oppfatningen av hva som utgjør en normal mengde mat å spise og resultere i at folk velger og spiser mindre porsjoner av den maten i fremtiden. På tvers av tre eksperimenter fikk deltakerne servert en stor eller mindre porsjon mat. I forsøk 1-2, tjuefire timer senere valgte deltakerne fritt og konsumerte en del av maten. I eksperiment 3 rapporterte deltakerne en uke senere om deres foretrukne porsjonsstørrelse av maten.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

307

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år eller eldre

Ekskluderingskriterier:

  • Historie med matallergi, spiseforstyrrelse eller slanking for å gå ned i vekt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Bestemmelse om liten porsjonsstørrelse
Deltakere i denne armen får servert en liten porsjon lunsjmat å spise (økt 1).
Atferdsmessig: Bestemmelse om liten porsjonsstørrelse
Intervensjonen er den lille måltidsstørrelsen deltakerne får under en lunsjtidsøkt i laboratoriet.
Aktiv komparator: Stor porsjonsstørrelse
Deltakere i denne armen får servert en stor porsjon lunsjmat å spise (økt 1).
Atferdsmessig: Stor porsjonsstørrelse
Intervensjonen er den store måltidsstørrelsen deltakerne får under en lunsjtidsøkt i laboratoriet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Senere matinntak (24 timer)
Tidsramme: Målt 24 timer etter tilfeldig tildeling (eksperiment 1 og 2)
Mengde av lunsjmaten senere valgt og konsumert
Målt 24 timer etter tilfeldig tildeling (eksperiment 1 og 2)
Senere matinntak (7 dager)
Tidsramme: Målt 7 dager etter tildeling (eksperiment 3)
Mengde av lunsjmaten senere valgt og konsumert
Målt 7 dager etter tildeling (eksperiment 3)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Liverpool

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. august 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. august 2017

Først lagt ut (Faktiske)

7. august 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. august 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. august 2017

Sist bekreftet

1. august 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 463882A

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Åpent vitenskapelig rammeverk

IPD-delingstidsramme

Fra publisering og utover

Tilgangskriterier for IPD-deling

Åpent tilgjengelig for alle

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Spiseatferd

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bahrain

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere