Verstrekking van kleine versus grote portiegroottes en latere voedselinname
4 augustus 2017 bijgewerkt door: Eric Robinson, University of Liverpool
Verstrekking van kleine versus grote portiegroottes en latere zelfgekozen voedselinname: 3 experimentele laboratoriumstudies bij deelnemers in het VK
In 3 laboratoriumexperimenten werd het effect onderzocht dat het krijgen van een kleine versus grote portie voedsel heeft op de latere inname van dat voedsel
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Historische toenames in de omvang van in de handel verkrijgbare voedingsproducten zijn in verband gebracht met de opkomst van een wereldwijde obesitascrisis.
Hoewel het acute effect van de portiegrootte op de voedselinname algemeen bekend is, moet het effect dat blootstelling aan kleinere portiegroottes heeft op de toekomstige selectie van portiegroottes nog worden onderzocht. een normale hoeveelheid voedsel om te eten en ertoe leiden dat mensen in de toekomst kleinere porties van dat voedsel kiezen en consumeren.
In drie experimenten kregen deelnemers een grote of kleinere portie voedsel voorgeschoteld.
In experimenten 1-2 kozen en consumeerden de deelnemers 24 uur later vrijelijk een portie van dat voedsel.
In experiment 3 rapporteerden de deelnemers een week later over hun favoriete portiegrootte van dat voedsel.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
307
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar of ouder
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van voedselallergie, eetstoornis of momenteel op dieet zijn om gewicht te verliezen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Bepaling van kleine portiegroottes
Deelnemers aan deze arm krijgen een kleine portie lunchmaaltijd geserveerd (sessie 1).
|
De interventie is de kleine maaltijd die deelnemers krijgen tijdens een lunchsessie in het laboratorium.
|
|
Actieve vergelijker: Grote portiegrootte bepaling
Deelnemers aan deze arm krijgen een grote portie lunchmaaltijden voorgeschoteld (sessie 1).
|
De interventie is de grote maaltijd die deelnemers krijgen tijdens een lunchsessie in het laboratorium.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Latere voedselinname (24 uur)
Tijdsspanne: Gemeten 24 uur na willekeurige toewijzing (experimenten 1 en 2)
|
Hoeveelheid van het lunchtijdvoedsel dat later wordt gekozen en geconsumeerd
|
Gemeten 24 uur na willekeurige toewijzing (experimenten 1 en 2)
|
|
Latere voedselinname (7 dagen)
Tijdsspanne: Gemeten 7 dagen na toewijzing (experiment 3)
|
Hoeveelheid van het lunchtijdvoedsel dat later wordt gekozen en geconsumeerd
|
Gemeten 7 dagen na toewijzing (experiment 3)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 augustus 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 augustus 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
7 augustus 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 augustus 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 augustus 2017
Laatst geverifieerd
1 augustus 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 463882A
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Open wetenschappelijk raamwerk
IPD-tijdsbestek voor delen
Vanaf publicatie
IPD-toegangscriteria voor delen
Open beschikbaar voor iedereen
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Eetgedrag
-
Western University, CanadaNog niet aan het werveneTRE (Early Time Restricted Eating) met BCAA | eTRE (Early Time Beperkt eten)Canada